2',3'-Dideoxyribosylinosine 5'-triphosphate | 122406-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 2',3'-Dideoxyribosylinosine 5'-triphosphate
• 英文别名: [hydroxy-[[(2S,5R)-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 122406-02-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₄O₁₂P₃
• 分子量: 476.17
• InChiKey: ZXZIQGYRHQJWSY-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 密度：
  2.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

文献信息

• Transformed erythrocytes, process for preparing the same, and their use in pharmaceutical compositions
  申请人：COMMUNAUTE ECONOMIQUE EUROPEENNE (CEE)

  公开号：EP0517986A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  The invention relates to compositions comprising transformed erythrocytes containing phosphorylated compounds, which do not naturally occur in a human or animal organism, said compounds having the properties of: inhibiting the reverse transcriptase, and being stable in erythrocytes. The compositions of the invention are useful for the treatment of pathologies caused by the infection of a human or an animal by RNA type virus.

  本发明涉及由含有磷酸化化合物的转化红细胞组成的组合物，磷酸化化合物在人类或动物机体中并不自然存在，所述化合物具有以下特性： 抑制逆转录酶，以及 在红细胞中稳定。 本发明的组合物可用于治疗人或动物感染 RNA 型病毒后引起的病症。
• Vitamin D compound, method of preparing this compound and intermediate therefor
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0521550A2

  公开（公告）日：1993-01-07

  The invention relates to a new vitamin D compound, substituted in the 18-position with an alkyl group, a hydroxy group, an alkoxy group, an alkenyl group, an alkynyl group, a fluorinated alkyl group or a fluorinated alkenyl group. The invention also relates to a method of preparing said vitamin D compound and to a lactone and a hydrindane intermediate. The vitamin D compound is of the general formula

  本发明涉及一种在 18 位被烷基、羟基、烷氧基、烯基、炔基、氟化烷基或氟化烯基取代的新型维生素 D 化合物。 本发明还涉及一种制备所述维生素 D 化合物的方法，以及一种内酯和一种茚满中间体。 维生素 D 化合物的通式为
• Phosphoglyceratmutasen und Enzymprodukte
  申请人：Eigenbrodt, Erich

  公开号：EP1595957A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  Die Erfindung beschreibt ein Verfahren, bei dem Phosphoglyceratmutasen und Bisphosphoglyceratmutasen zur Identifizierung therapeutisch nutzbarer Verbindungen verwendet werden. Weiterhin betrifft die Erfindung Proteine oder Peptide mit Phosphoglyceratmutase-Sequenzen und Bisphosphoglyceratmutase-Sequenzen, hierfür kodierende Nukleinsäuren, Vektoren enthaltend solche Nukleinsäuren, und Zellen, welche mit solchen Vektoren transformiert sind, sowie deren Verwendung für therapeutische Zwecke. Die Erfindung schließt auch ein, anstelle der Erhöhung der Bisphosphoglyceratmutase-Aktivität das Enzymprodukt oder analoge Verbindungen therapeutisch zu verwenden.

  本发明描述了一种利用磷酸甘油酸突变酶和双磷酸甘油酸突变酶鉴定治疗有用化合物的方法。本发明还涉及包含磷酸甘油酸酯突变酶序列和双磷酸甘油酸酯突变酶序列的蛋白质或肽、其编码核酸、包含此类核酸的载体、用此类载体转化的细胞及其治疗用途。本发明还包括使用酶产物或类似化合物进行治疗，而不是提高双磷酸甘油酸突变酶的活性。
• Improved compositions for in vitro amplification of nucleic acids
  申请人：Quanta Biosciences, Inc.

  公开号：EP2345738A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  Method and compositions for improving DNA polymerase and reverse transcriptase reactions are provided. Addition of anti-foam reagents to the reactions improves fluid handling, especially of small volumes and allows enhanced accuracy of optical detection, without substantially inhibiting enzymatic activity.

  提供了改进 DNA 聚合酶和逆转录酶反应的方法和组合物。在反应中加入抗泡沫试剂可改善流体处理，尤其是小容量流体的处理，并可提高光学检测的准确性，而不会严重抑制酶的活性。
• PROCESS FOR INCREASING THE STABILITY OF LIPOSOME SUSPENSIONS THAT CONTAIN HYDROPHILIC ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：——

  公开号：US20020102293A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  A process for increasing the stability of liposome suspensions that contain hydrophilic active ingredients is described, which is characterized in that the active ingredient that is to be encapsulated in the liposomes is metered such that 5% to 95% by weight of the active ingredient is present in unencapsulated form.

  描述了一种提高含有亲水性活性成分的脂质体悬浮液稳定性的工艺，其特征在于，要封装在脂质体中的活性成分要经过计量，使 5%至 95%（按重量计）的活性成分以未封装的形式存在。