1-(3,4-diphenyl-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-piperidine | 98845-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3,4-diphenyl-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-piperidine
• 英文别名: 5-Piperidino-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,2,3-triazol；1-(3,4-diphenyl-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-piperidine
• CAS: 98845-34-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄
• 分子量: 306.41
• InChiKey: GGCOKZFPGZDMNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 四氯化钛 作用下， 以 氘代氯仿 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3,4-diphenyl-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  全氟芳基叠氮化物与烯胺和应变的偶极体的 1,3-偶极环加成反应性

  摘要：

  通过实验和计算探索了烯胺和预变形（应变）偶极亲和试剂对全氟芳基叠氮化物 (PFAA) 的反应性。动力学分析表明，PFAA 与烯胺发生 (3 + 2) 环加成反应的速度比叠氮化苯与这些偶极体反应快 4 个数量级。DFT 计算用于确定这种速率加速的起源。由于 PFAA 的 LUMO 相对较低，因此环加数之间的轨道相互作用更大。PFAA-烯胺环加成产生的三唑啉在室温下重排为脒，而烯胺和苯基叠氮的 (3 + 2) 环加成产生稳定、可分离的三唑啉。1、

  DOI：

  10.1021/ja511457g