N-heptyl-N-[[2'-[N-(triphenylmethyl)tetrazol-5-yl]-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]amine | 439904-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-heptyl-N-[[2'-[N-(triphenylmethyl)tetrazol-5-yl]-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]amine
• 英文别名: N-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]heptan-1-amine
• CAS: 439904-69-5
• 化学式: C₄₀H₄₁N₅
• 分子量: 591.799
• InChiKey: SMYFMECCJBFKRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-heptyl-N-[[2'-[N-(triphenylmethyl)tetrazol-5-yl]-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]amine 、 2,4,6-三氟苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.58h， 以74%的产率得到N'-heptyl-N-(2,4,6-trifluorophenyl)-N'-([2'-[N-(triphenylmethyl)tetrazol-5-yl]-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1354871B1
• 作为产物：
  描述：

  庚胺 、 N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N-heptyl-N-[[2'-[N-(triphenylmethyl)tetrazol-5-yl]-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1354871B1

文献信息

• Biphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040048909A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Biphenyl derivatives represented by the following formula (1): 1 wherein R 1 represents a C 5-7 alkyl group, R 2 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon, or cycloalkyl group, R 3 represents a tetrazolyl group, —NHCOCF 3 , —NHSO 2 CF 3 or —SO 2 NHCONHR 4 in which R 4 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, and Z represents a single bond, a C 1-4 alkylene group or —SO 2 NH—, and salts thereof; and ACAT inhibitors and medicines containing them as active ingredients. The compounds according to the present invention possess excellent ACAT inhibitory activities, and are useful as preventives and/or therapeutics for diseases cased by the enhancement of ACAT activity, for example, hypercholesterolemia, atherosclerosis and the like.

  以下为式（1）所表示的联苯衍生物：其中，R1代表C5-7烷基；R2代表取代或未取代的芳香烃或环烷基；R3代表四唑基、—NHCOCF3、—NHSO2CF3或—SO2NHCONHR4，其中R4代表取代或未取代的芳香烃基；Z代表单键、C1-4烷基或—SO2NH—，以及其盐；以及含有它们作为活性成分的ACAT抑制剂和药物。本发明的化合物具有优异的ACAT抑制活性，可用作预防和/或治疗由ACAT活性增强引起的疾病，例如高胆固醇血症、动脉硬化等。
• US7531576B2
  申请人：——

  公开号：US7531576B2

  公开（公告）日：2009-05-12