Die Erfindung beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von an den Stickstoffatomen durch einen Arylrest substituierten Diamino-äthylen- oder Triamino-diäthylen-Verbindungen, wobei die Äthylenreste noch durch niedere Alkylgruppen und die Stickstoffatome noch zusätzlich durch Aryl-, Alkyl-, Aralkyl- oder Cycloalkylreste substituiert sein können; die Herstellung umfaßt auch cyclische Äthylendiamine, d.h. Piperazin-Derivate. Diese Amine werden hergestellt durch eine Kondensationsreaktion von N-(ß-Hydroxyäthyl)-arylaminen mit sich selbst oder mit einem Arylamin oder durch Kondensationsreaktion von einer Alkylenglykol-Verbindung mit einem Arylamin, wobei in diesen Kondensationsreaktionen Phosphorsäure oder phosphorige Säure als saures Kondensationsmittel verwendet wird. Die Umsetzung erfolgt unter Wasserabspaltung bei einer Temperatur zwischen 150 und 225°C. Abhängig von dem Molverhältnis der eingesetzten Ausgangsverbindungen (Hydroxyverbindungen und Aminen) gelangt man zu den Äthylendiamin-, Diäthylen-triamin-oder Piperazin-Derivaten. Die Endprodukte werden in guter Reinheit und mit hohen Ausbeuten erhalten. Sie können in bekannter Weise als Ausgangsverbindungen zur Herstellung von beispielsweise Farbstoffen und Farbstoffvorprodukten dienen.
本发明描述了一种制备氮原子上被芳基取代的二
氨基
乙烯或三
氨基
乙烯化合物的工艺,其中
乙烯基可进一步被低级烷基取代,氮原子可另外被芳基、烷基、芳烷基或环烷基取代;该制备方法还包括环状
乙二胺,即
哌嗪衍
生物。这些胺是通过 N-(ß-羟乙基)-芳胺与自身或与芳基胺的缩合反应,或通过亚烷基二醇化合物与芳基胺的缩合反应制备的,
磷酸或
磷酸在这些缩合反应中用作酸性
缩合剂。反应在 150 至 225°C 的温度下与
水发生消除反应。根据所用起始化合物(羟基化合物和胺)的摩尔比,可得到
乙二胺、
二乙烯三胺或
哌嗪衍
生物。最终产品的纯度高、收率高。它们可以按照已知的方式用作生产
染料和
染料前体等的起始化合物。