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N,N-Bis-butoxycarbonyl-O-methyl-hydroxylamin | 6092-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-Bis-butoxycarbonyl-O-methyl-hydroxylamin
英文别名
——
N,N-Bis-butoxycarbonyl-O-methyl-hydroxylamin化学式
CAS
6092-68-8
化学式
C11H21NO5
mdl
——
分子量
247.291
InChiKey
BHKRTIJKYYBEAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    282.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    butyl N-butoxycarbonyl-N-hydroxycarbamate 、 碘甲烷氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N,N-Bis-butoxycarbonyl-O-methyl-hydroxylamin
    参考文献:
    名称:
    N-羟基氨基甲酸酯的合成及一些反应
    摘要:
    羟胺和氯甲酸烷基酯在碱性介质中反应,以形成ñ - , - NO -二- ,和NNO -三烷氧羰基羟胺,依次。N-甲基羟胺类似地得到N-和NO-二烷氧基羰基-N-甲基-羟胺,O-甲基羟胺产生N-和NN-二烷氧基羰基-O-甲基羟胺。N-苯基羟胺与1当量的氯甲酸乙酯反应,得到N-羟基-N-苯基氨基甲酸酯。盐酸羟胺和氯甲酸乙酯产生产物,其变为羟基氨基甲酸酯。N-羟基氨基甲酸酯烷基和羟基脲得到O-黄羟基衍生物。所述Ñ -hydroxycarbamates用含水四氰二钾(II)而形成二钾tricyanonitrosylnickelate(II)。在这些羟氨基衍生物的酸和碱水解过程中,没有证据表明发生了洛森型重排。讨论了可能的水解机理。
    DOI:
    10.1039/j39660000346
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