1-trimethylstannyl-2-trimethylsilylbenzene | 37755-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-trimethylstannyl-2-trimethylsilylbenzene
• 英文别名: Trimethyl-(2-trimethylstannylphenyl)silane
• CAS: 37755-17-2
• 化学式: C₁₂H₂₂SiSn
• 分子量: 313.102
• InChiKey: PHNZUUJCCRBFDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃-2-酮 、 trimethyl(trimethylstannanylethynyl)silane 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 1-trimethylstannyl-2-trimethylsilylbenzene
  参考文献：
  名称：

  有机金属化学中的狄尔斯-阿尔德反应VI。Diels-α-吡喃酮与IV族元素取代的乙炔的阿尔德反应

  摘要：

  α吡喃酮的与我的狄尔斯-阿尔德反应3 SiCCSiMe 3中，Me 3 SiCCSiMe 2 H，我2 HSiCCSiMe 2 H，我3 GeCCGeMe 3中，Me 3 SiCCGeMe 3中，Me 3碳化硅CSnMe 3和EtCCEt检查。所有除前两个乙炔给出预期的1,2-二取代的苯产物，符合与我先前获得的结果3 SnCCSnMe 3。前两个乙炔中，Me 3 SiCCSiMe 3和Me 3 SiCCSiMe 2H还得到含有大量的1，3-二取代的苯以及少量的1，4-异构体的苯产物。在这些反应过程中，这种意外的异构体形成是由于最初形成的1,2-二取代的产物1,2-（Me 3 Si）2 C 6 H 4和1-Me 3 Si-2的酸催化重排导致的。-Me 2 HSiC 6 H 4。酸性杂质是由所用溴苯溶剂的热解引起的，或作为α-吡喃酮的污染物引入的。通过添加少量的三乙胺可抑制

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88676-3

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.11.4, page 139 - 145
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.10, page 108 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Acid-catalyzed isomerization of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene and related compounds
  作者：Dietmar Seyferth、David L. White

  DOI：10.1021/ja00764a040

  日期：1972.5