N-benzyl-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-oxohexanamide | 504414-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-benzyl-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-oxohexanamide
• CAS: 504414-04-4
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂Si
• 分子量: 353.536
• InChiKey: WKVSLUKUIKYUCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-oxohexanamide 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到[4-(Benzylamino)-2-[dimethyl(phenyl)silyl]-4-oxobutyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of a β-silylethanol anchoring group by a silicon directed Baeyer–Villiger oxidation on solid-phase

  摘要：

  A concise synthesis of a beta-silylethanol anchoring group on an aminomethylated Merrifield resin has been achieved from 3-dimethyl(phenyl)silyl-5-oxohexanoic acid featuring a solid-phase silicon directed Baeyer-Villiger oxidation of a beta-silylketone as the key step. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02319-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3RS)-3-dimethyl(phenyl)silyl-5-oxo-hexanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-benzyl-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-oxohexanamide
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of a β-silylethanol anchoring group by a silicon directed Baeyer–Villiger oxidation on solid-phase

  摘要：

  A concise synthesis of a beta-silylethanol anchoring group on an aminomethylated Merrifield resin has been achieved from 3-dimethyl(phenyl)silyl-5-oxohexanoic acid featuring a solid-phase silicon directed Baeyer-Villiger oxidation of a beta-silylketone as the key step. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02319-5