7-iodo-3-methyl-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide | 37148-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-iodo-3-methyl-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-iodo-3-methyl-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 37148-02-0
• 化学式: C₈H₇IN₂O₂S
• 分子量: 322.126
• InChiKey: PMIBFPMUFPRDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-amino-5-iodobenzenesulfonamide 在 盐酸 、 氧气 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 以87 %的产率得到7-iodo-3-methyl-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  利用脂肪醇可见光介导合成喹唑啉酮和苯并噻二嗪-1,1-二氧化物

  摘要：

  甲醇和乙醇等具有挑战性的脂肪醇的活化和利用是合成有价值的有机分子的一种非常有吸引力的方法。利用甲醇和乙醇作为偶联伙伴已成为合成工业相关的N-杂环的有价值的替代方案，因为它们可以很容易地从可再生来源获得，这与其他昂贵且不稳定的活化偶联伙伴不同。在此，展示了一种温和且无金属的光催化方案，用于合成喹唑啉酮和更具挑战性的苯并噻二嗪-1,1-二氧化物，这在室温下是前所未有的。该方法展示了广泛的底物范围，并且比基于过渡金属的高温方案更有效地提供了重要的N-杂环。按照开发的方案观察到与烯丙醇的未探索的反应性。为了了解其机制，进行了一系列控制实验。

  DOI：

  10.1039/d4ob00541d

文献信息

• HEINDEL N. D.; CORLEY E. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 22, 1008-1009
  作者：HEINDEL N. D.、 CORLEY E. G.

  DOI：——

  日期：——
• CORLEY E. G.; HEINDEL N. D., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4976-4978
  作者：CORLEY E. G.、 HEINDEL N. D.

  DOI：——

  日期：——