4-amino-4-cyano-1-ethylpiperidine hydrochloride | 477940-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-amino-4-cyano-1-ethylpiperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-amino-1-ethyl-piperidine-4-carbonitrile HCl salt；4-amino-1-ethylpiperidine-4-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 477940-47-9
• 化学式: C₈H₁₅N₃*ClH
• 分子量: 189.688
• InChiKey: CHZMEOYZCMOGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R)-[(morpholine-4-carbonyl)amino]-3-(trimethyl-silanyl)propionic acid 、 4-amino-4-cyano-1-ethylpiperidine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(R)-morpholine-4-carboxylic acid [1-(4-cyano-1-ethylpiperidin-4-ylcarbamoyl)-2-(trimethylsilanyl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILINANE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE SILANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005074904A3
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-4-哌啶酮 、 氯化铵 、 sodium cyanide 在 水 、 正丁醇 、 Brine 、 乙醚 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield 45 g of 4-amino-1-ethyl-piperidine-4-carbonitrile HCl salt的产率得到4-amino-4-cyano-1-ethylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型选择性卡硫化酶S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，其作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20040142999A1

文献信息

• Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20050182096A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物和制备它们的过程。
• Silinane compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20070088001A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. The present invention is also directed to the use of these inhibitors in combination with a therapy that causes a deleterious immune response in patients receiving the therapy.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。本发明还涉及在治疗引起患者免疫反应不良的疗法中与这些抑制剂的联合使用。
• CHEMICAL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1397340A2

  公开（公告）日：2004-03-17
• HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1663958A2

  公开（公告）日：2006-06-07
• SILINANE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1716158A2

  公开（公告）日：2006-11-02