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di-t-butoxymethoxysilanol | 171365-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-t-butoxymethoxysilanol
英文别名
Hydroxy-methoxy-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane
di-t-butoxymethoxysilanol化学式
CAS
171365-52-9
化学式
C9H22O4Si
mdl
——
分子量
222.357
InChiKey
UMDKSFBCHQGKRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-t-butoxymethoxysilanol氢化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以97%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    碱金属硅酸盐:ε-己内酯 ROP 的合成、结构和评价
    摘要:
    一系列金属硅酸盐配合物 ( t BuO) 2 (RO)SiOM (R= t Bu, i Pr, Et, Me; M=Li, Na, K) 由定制的硅烷醇制备。复合物显示出不同程度的缔合,并在固态下具有异立方、双异立方或六棱柱骨架,而 ESI-MS 显示低聚物的碎裂。硅原子周围的空间位阻对碱衍生物的缔合有直接影响,碱金属的大小影响 M x O x的形状核。这些化合物在 ε-己内酯的 ROP 中作为引发剂进行了研究,不同的温度、反应时间、单体/引发剂比、金属中心变化和缔合度。[{( t BuO) 3 SiO} 4 Li 4 ] ( 1 ) 获得了最好的结果,产生了几乎定量的聚己内酯(97 %,M n =35 kg mol -1,M w / M n =1.72) .
    DOI:
    10.1002/ejic.202100427
  • 作为产物:
    描述:
    di-t-butoxymethoxychlorosilane 在 吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到di-t-butoxymethoxysilanol
    参考文献:
    名称:
    新型钛和锆硅氧烷化合物的制备和性能
    摘要:
    研究了钛硅氧烷和锆硅氧烷化合物的合成和表征。钛硅氧烷和锆硅氧烷化合物是通过二叔丁氧基甲氧基硅烷醇 [DBMS] 与钛或锆醇盐的反应制备的。DBMS 与双(乙酰丙酮)二异丙醇钛和四异丙醇钛反应,分别得到钛硅氧烷化合物 TS12 和 TS14。通过蒸馏或升华分离钛硅氧烷化合物。从其在CDCl3中的13C NMR谱估计TS12是顺式形式。TS14在溶液中稳定,但分离后易分解。ZS12 和 ZS14 分别通过 DBMS 与双(乙酰丙酮)二异丙醇锆和四异丙醇锆反应制备。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.2951
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文献信息

  • Bifunctional silanol-based HBD catalysts for CO<sub>2</sub> fixation into cyclic carbonates
    作者:Jovana Pérez-Pérez、Uvaldo Hernández-Balderas、Diego Martínez-Otero、Vojtech Jancik
    DOI:10.1039/c9nj04840e
    日期:——
    First examples of unprecedented silanol-based bifunctional HBD catalysts [(tBuO)2(N(CH2CH2)3N)CH2CH2O}Si(OH)]+I− and (Rac)- and (R)-[(tBuO)2(N(CH2CH2)3N)CH2(Et)CHO)}Si(OH)]+I− with tetraalkylammonium units directly incorporated into their structures were prepared from tailor-made silanols. These bifunctional silanols were used together with other mixed alkoxysilanols of general formula (tBuO)2(RO)SiOH
    前所未有的硅烷醇系的双官能HBD催化剂的第一实施例[(吨迪布奥)2 (N(CH 2 CH 2)3 N)CH 2 CH 2 ö}的Si(OH)] +我-和(外消旋) -和(- [R) - [(吨迪布奥)2 (N(CH 2 CH 2)3 N)CH 2(ET)CHO)}的Si(OH)] +我-由特制的硅烷醇制备直接结合到其结构中的四烷基单元。这些双官能硅烷醇与其他通式(t BuO)2(RO)SiOH(R ​​= Me,Et,i Pr,–CH 2 CH 2 I和–CH(Et)CH 2 I)的混合烷氧基硅烷醇一起使用。使用环氧化物和工业级二氧化碳的库,系统地研究了其对制备环状碳酸酯的催化性能。在没有溶剂和外部亲核试剂的情况下,催化剂负载量为4 mol%,双功能催化剂在70°C和75 psi CO 2下的10 h内显示出环氧化物良好至非常好的转化为相应的环状碳酸酯。此外,用于通过解相应的乙酰氧基甲硅烷基醇盐(t
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