[YCl3(tetrahydrofuran)3] | 84147-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [YCl3(tetrahydrofuran)3]
• 英文别名: YCl3(THF)3；Oxolane;trichloroyttrium
• CAS: 84147-94-4
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₃O₃Y
• 分子量: 411.586
• InChiKey: IBYZWIFVMZPXNI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [YCl3(tetrahydrofuran)3] 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 Y(CH2SiMe3)(THF)2(2,6-bis(((2,6-diisopropylphenyl)amino)methyl)pyridine(2-))
  参考文献：
  名称：

  螯合二酰胺配体支持的有机稀土复合物

  摘要：

  从Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2和Ln（N i Pr 2）3开始，通过烷烃和胺消除反应合成一系列无杂配物的无配合物的稀土（III）二酰胺配合物分别描述了（THF）x（x＝ 1，Ln ＝ Sc，Lu；x＝ 2，Ln ＝ Y）。2,6-双（（（（2,6-二异丙基苯基）氨基）甲基）吡啶（H 2 BDPPpyr）形成的单体络合物类型为（BDPPpyr）Ln（CH 2 SiMe 3）（THF）x（x = 1，Ln = Sc，Lu; x= 2，Ln = Y）和（BDPPpyr）Ln（N i Pr 2）（THF）（Ln = Sc，Lu），对于较小的金属中心scan，二异丙酰胺配位以及供体溶剂如四氢呋喃。甲硅烷基烷基络合物通过二级烷烃消除转化为酰胺衍生物，即与HNEt 2和HN（SiHMe 2）2反应，增加了络合物的稳定性。单THF加合物（BDPPpyr）Sc（L）（THF）在溶液中显示出非

  DOI：

  10.1021/om020783s

文献信息

• 一种双席夫碱类稀土配合物及其制备方法和 应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN107955025B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种双席夫碱类稀土配合物及其制备方法和应用，该配合物具有式(1)所示的结构：其中，R1为选自由H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、伯丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、伯丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基组成的组中的至少一种的基团；R2为选自由H、甲基、乙基、正丙基、异丙基和卤素组成的组中的至少一种基团。本发明提供的双席夫碱类稀土配合物具有催化极性单体聚合的功能，由双席夫碱类稀土配合物催化极性单体聚合时的转化率高，且聚合物的分子量大。
• Enantiomerically Pure Organolanthanides for Asymmetric Catalysis. Synthesis, Structures, and Catalytic Properties of Complexes Having Pseudo-<i>meso</i>-Me₂Si(η⁵-C₅H₃R)(η⁵-C₅H₃R*) Ancillary Ligation
  作者：Peter W. Roesky、Uwe Denninger、Charlotte L. Stern、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om970434b

  日期：1997.9.1

  As established by NMR, circular dichroism, and X-ray diffraction, organolanthanides of the new chelating ligand Me2Si(tBuCp)[(+)-neo-Men-Cp]2- (Men = menthyl; Cp = η5-C5H3) preferentially adopt a single chiral configuration of the asymmetric metal−ligand template. Metallocene dichloro complexes (R,S)-Me2Si(tBuCp)[(+)-neo-Men-Cp]Ln(μ-Cl2)Li(OEt2)2 (Ln = Y, Lu) are synthesized by alkylation of the corresponding

  通过NMR，圆二色性和X射线衍射确定，新的螯合配体Me 2 Si（tBuCP）[（+） -新-Men-的CP] 2 - （男性=薄荷基等; CP =η 5 -C 5 H ^ 3）优先采用非对称金属-配体模板的单一手性构型。茂金属二氯配合物（R，S）-Me 2 Si（tBuCP）[（+） -新-Men-的CP] LN（μ-CL 2）的Li（OET 2）2（Ln为Y，Lu）的通过与配位体二锂盐相应的镧系元素的三氯化物的烷基化合成和隔离通过从乙醚中结晶来异构化纯。用MCH（SiMe 3）2（M = Li，K）对（R，S）-末端烷基进行烷基化，保留了镧系元素中心的构型，从而以高收率提供了手性烃基配合物。Lu-烃基与氢反应得到非对映体纯的（R，S）-Me 2 Si（tBuCP）[（+）- neo -Men-CP] LuH} 2，一种不对称烯烃加氢的活性催化剂。X射线衍射显示具有伪内消旋CP环取代基排列的伪C
• Production of isotactic polystyrene
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RESEARCH FELUY

  公开号：EP1818337A1

  公开（公告）日：2007-08-15

  The present invention discloses the use of neutral ansa-bis(indenyl) allyl lanthanide complexes for the isospecific homo- or co-polymerisation of styrene. A neutral ansa-bis(indenyl) allyl lanthanide complex, for the isospecific homo- or co-polymerisation of styrene, of general formula [(lnd)R"(lnd)]Ln(allyl)(ether)n wherein (lnd) is a substituted or unsubstituted indenyl or hydrogenated indenyl group, R" is a bridge between the 1,1'-indenyl groups imparting stereorigidity to the complex, Ln is a metal Group 3 of the Periodic Table including the lanthanide elements, allyl is an allylic group of the general formula C3R5 wherein each R is the same or different and is hydrogen or alkyl group, ether is a donor solvent is claimed.

  本发明公开了中性ansa-双(茚基)烯丙基稀土配合物用于对苯乙烯进行等规均聚或共聚的使用方法。所述的中性ansa-双(茚基)烯丙基稀土配合物，适用于对苯乙烯进行等规均聚或共聚，其通用公式为[(lnd)R"(lnd)]Ln(allyl)(ether)n，其中(lnd)是取代的或未取代的茚基或氢化茚基团，R"是连接1,1'-茚基组的桥，赋予配合物空间刚性，Ln是包括稀土元素的第3周期的金属组，allyl是一般公式为C3R5的烯丙基组，其中每个R相同或不同，为氢或烷基组，ether是所声称的供体溶剂。
• On the synthesis of monopentamethylcyclopentadienyl derivatives of yttrium, lanthanum, and cerium
  作者：Martin Booij、Niklaas H. Kiers、Hero J. Heeres、Jan H. Teuben

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85333-1

  日期：1989.3

  monopentamethylcyclopentadienyl-yttrium, -lanthanum and -cerium complexes have been explored. Transmetallation of LnCl3(THF)x with Cp⋆Li (Cp⋆ C5Me5) proved useful only in some particular cases. Acid-base reactions of homoleptic complexes LnR3 with Cp⋆H generally gave Cp⋆2LnR compounds, although Cp⋆LnR2 complexes were observed as intermediates. The mono-Cp⋆ complex Cp⋆Y(o-C6H4CH2NMe2)2 was obtained from Y(o-C6H4CH2NMe2)3

  已经探索了两种导致单五甲基环戊二烯基-钇，-镧和-铈配合物的途径。LnCl的金属转移3（THF）X再用CP ⋆李（CP ⋆ ç 5我5）只在某些特定情况下被证明是有用的。均配型配合物的酸-碱反应LNR 3再用CP ⋆ ħ通常得到的CP ⋆ 2 LNR的化合物，尽管的CP ⋆ LNR 2中观察到的中间体复合物。单CP⋆络合物CP⋆Y（o -C 6 H 4 CH 2NMe 2）2是从Y（o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2）3和CP⋆H获得的，它是第一个具有两个羰基配体的无盐单CP⋆钇配合物。
• Mono-amidinate complexes stabilized by a new sterically-hindered amidine†
  作者：Joseph A. R. Schmidt、John Arnold

  DOI：10.1039/a905620c

  日期：——

  A novel amidinate ligand incorporating a bulky terphenyl group is used to prepare unusual, low-coordinate lithium and yttrium mono-amidinate complexes.

  一种包含大体苯基的新的胺酰胺配体用于制备不寻常的低配位锂和钇单胺酰胺配合物。