(4-bromophenyl)(isopropoxy)dimethylsilane | 881388-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(isopropoxy)dimethylsilane
• 英文别名: 4-bromophenyldimethylisopropoxysilane；(4-Bromophenyl)-dimethyl-propan-2-yloxysilane
• CAS: 881388-83-6
• 化学式: C₁₁H₁₇BrOSi
• 分子量: 273.245
• InChiKey: NDNBCEXQVGQKTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(isopropoxy)dimethylsilane 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以80%的产率得到tris(4-(isopropoxydimethylsilyl)phenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦在硅胶凝胶表面上的三脚架固定化，使其能够选择性地单键连接到钯：在Suzuki-Miyaura与氯代芳烃的交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  合成了固定在二氧化硅表面上，具有Ph 3 P型核的二氧化硅支撑的三苯膦（Silica-3p-TPP），并通过氮吸收测量和固态NMR光谱进行了表征。三脚架固定会限制膦分子的移动性，并使磷原子上的孤对面对垂直于载体的方向，从而导致选择性形成1：1的金属-膦物种，而不会受到不利的空间排斥由二氧化硅表面引起。尽管Ph 3具有中等的电子和位阻性质，但以这种方式产生的多相Pd催化剂仍可使其在室温下与未活化的氯代芳烃进行铃木-宫浦的交叉偶联反应。基于P的配体 这些催化剂还显示出在温和条件下与更具挑战性的底物反应的潜力。三脚架固定在二氧化硅表面且分散良好的膦对于高催化活性至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201304081
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 二氯二甲基硅烷 、 异丙醇 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到(4-bromophenyl)(isopropoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦在硅胶凝胶表面上的三脚架固定化，使其能够选择性地单键连接到钯：在Suzuki-Miyaura与氯代芳烃的交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  合成了固定在二氧化硅表面上，具有Ph 3 P型核的二氧化硅支撑的三苯膦（Silica-3p-TPP），并通过氮吸收测量和固态NMR光谱进行了表征。三脚架固定会限制膦分子的移动性，并使磷原子上的孤对面对垂直于载体的方向，从而导致选择性形成1：1的金属-膦物种，而不会受到不利的空间排斥由二氧化硅表面引起。尽管Ph 3具有中等的电子和位阻性质，但以这种方式产生的多相Pd催化剂仍可使其在室温下与未活化的氯代芳烃进行铃木-宫浦的交叉偶联反应。基于P的配体 这些催化剂还显示出在温和条件下与更具挑战性的底物反应的潜力。三脚架固定在二氧化硅表面且分散良好的膦对于高催化活性至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201304081

文献信息

• The van der Waals induced supramolecular organization of hydrophobic tetrahedral units in the course of hydrolytic polycondensation
  作者：Frédéric Lerouge、Geneviève Cerveau、Robert J. P. Corriu

  DOI：10.1039/b512450f

  日期：——

  This paper describes the hydrolytic polymerization of a tetrahedral precursor in the four directions. The hydrolytic polycondensation occurring at silicon led to highly polycondensed solids (around 100%). The solids obtained exhibited an organization at the nanometric scale evidenced by X-ray powder diffraction and another at the micrometric scale (birefringence experiments). The optical axis determination which corresponds to the orientation of the cross-linked colloids exhibits an inverse micelle type geometry. Thus the self-organization of the tetrahedral units is controlled by the poor hydrophilicity of the medium.

  本文介绍了四面体前驱体在四个方向上的水解聚合。在硅处发生的水解缩聚产生了高度缩聚的固体（约 100%）。通过 X 射线粉末衍射法和微米尺度（双折射实验）实验，获得的固体呈现出纳米尺度的组织结构。与交联胶体的取向相对应的光轴测定显示出一种反胶束型几何结构。因此，四面体单元的自组织受到介质亲水性差的控制。