N2-(4-tert-butylphenoxyacetyl)-2'-O-pivaloyloxymethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-guanosine | 1097131-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N2-(4-tert-butylphenoxyacetyl)-2'-O-pivaloyloxymethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-guanosine
• CAS: 1097131-10-6
• 化学式: C₄₉H₅₅N₅O₁₁
• 分子量: 890.003
• InChiKey: PTOZTDAUXIKUNA-VOTRSWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  194.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(4-tert-butylphenoxyacetyl)-2'-O-pivaloyloxymethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-guanosine 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到N2-(4-tert-butylphenoxyacetyl)-2'-O-pivaloyloxymethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)guanosine 3'-O-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷2'-OH保护的弱碱基团：RNA合成的主要挑战。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801392
• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-2-(4-(tert-butyl)phenoxy)acetamide 在 四丁基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以49%的产率得到N2-(4-tert-butylphenoxyacetyl)-2'-O-pivaloyloxymethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-guanosine
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷2'-OH保护的弱碱基团：RNA合成的主要挑战。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801392