N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-2-(4-(tert-butyl)phenoxy)acetamide | 149989-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-2-(4-(tert-butyl)phenoxy)acetamide
• CAS: 149989-48-0
• 化学式: C₄₃H₄₅N₅O₉
• 分子量: 775.858
• InChiKey: VYRBNDLJLWECDS-KHEPCZJLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  179.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-2-(4-(tert-butyl)phenoxy)acetamide 在 四丁基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以49%的产率得到N2-(4-tert-butylphenoxyacetyl)-2'-O-pivaloyloxymethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-guanosine
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷2'-OH保护的弱碱基团：RNA合成的主要挑战。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801392
• 作为产物：
  描述：

  、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-2-(4-(tert-butyl)phenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷2'-OH保护的弱碱基团：RNA合成的主要挑战。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801392