N-(1-adamantyl)-2-(2-cycloheptylimino-3-ethyl-1,3-thiazol-4-yl)acetamide;hydrochloride | 1228368-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-adamantyl)-2-(2-cycloheptylimino-3-ethyl-1,3-thiazol-4-yl)acetamide;hydrochloride
• CAS: 1228368-82-8
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃OS*ClH
• 分子量: 452.104
• InChiKey: FWZRICMLTYILJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-adamantyl)-2-(2-cycloheptylimino-3-ethyl-1,3-thiazol-4-yl)acetamide;hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的探索：T型钙通道抑制活性。

  摘要：

  我们已经以平行合成的方式开发了具有四个多样性点的新型2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的组合库，该四个多样性点由500多种化合物组成。合成策略基于大型文库的构建，该文库旨在通过对命中化合物2进行结构修饰来发现具有T型钙通道抑制活性的新化合物。硫脲5与具有两个分集点的α-卤代酮6 {1-66}的缩合。合成了邻苯二甲酰亚胺1，3-噻唑啉24的库，以提供Chemset B，它允许通过氨基氮的亲核特性引入其他多样性点。子集Chemset C，通过官能化1，3-噻唑啉环的C-4位置，从Chemset A和Chemset B的文库构建了Aβ。在1,3-噻唑啉环的C-4位上含有酯基或酸基的产物用于酰胺合成，以在Chemset C中提供一个新的子库。将24的邻苯二甲酰亚胺基部分脱保护，然后与苯甲酰氯反应，得到通过还原酰胺部分或用苯醛对23进行还原胺化反应，获得了另一个包含仲氨基衍生物的子库，该化合物包括Chemset

  DOI：

  10.1021/cc100041m