3-[4-(1-Trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-ol | 877142-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-[4-(1-Trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-ol
• 英文别名: 3-[4-[(1-tritylimidazol-4-yl)methyl]piperidin-1-yl]propan-1-ol
• CAS: 877142-02-4
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O
• 分子量: 465.638
• InChiKey: TVSAQAAKTBNYHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(1-Trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-ol 在 三丁基膦 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diethyl-(4-{3-[4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propoxy}-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  减少组胺H3受体拮抗剂的4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。

  摘要：

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.087
• 作为产物：
  描述：

  4-{[1-(Triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}piperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[4-(1-Trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  减少组胺H3受体拮抗剂的4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。

  摘要：

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.087

文献信息

• Novel histamine H3 receptor antagonists based on the 4-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]piperidine scaffold
  作者：Wayne D. Vaccaro、Rosy Sher、Michael Berlin、Neng-Yang Shih、Robert Aslanian、John H. Schwerdt、Kevin D. McCormick、John J. Piwinski、Robert E. West、John C. Anthes、Shirley M. Williams、Ren-Long Wu、H. Susan She、Maria A. Rivelli、Jennifer C. Mutter、Michel R. Corboz、John A. Hey、Leonard Favreau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.076

  日期：2006.1

  We report the discovery of novel histamine H(3) receptor antagonists based on 4-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]piperidine. The most potent compounds in the series (e.g., 7) result from the attachment of a substituted aniline amide to the main pharmacophore piperidine via a two-methylene linker.

  我们报告基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶的新型组胺H（3）受体拮抗剂的发现。该系列中最有效的化合物（例如7种）是由取代的苯胺酰胺通过二亚甲基连接基连接到主要药效基团哌啶上的结果。