1,1-dimethylethyl 4-{[4-{[cis-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}-1-piperidinecarboxylate | 1365839-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-{[4-{[cis-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[4-[[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]methyl]-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)pyrimidin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1365839-13-9
• 化学式: C₂₇H₃₈N₈O₃S
• 分子量: 554.717
• InChiKey: MVXYCRLFVOALRU-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-{[4-{[cis-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}-1-piperidinecarboxylate 、 丙烯酰氯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到N2-(1-acryloyl-4-piperidinyl)-6-{[cis-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-N4-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,6-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-{[cis-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-N-4-pyrimidinamine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-{[4-{[cis-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1