tert-butyl 4-(5-(5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1051929-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-(5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-[5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1051929-64-6
• 化学式: C₂₃H₂₆F₃N₅O₄
• 分子量: 493.486
• InChiKey: FOVXHNVRJZDONT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 、 2-甲氧基亚苯基肼 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以37.3%的产率得到tert-butyl 4-(5-(5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104077

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amines as Small Molecule Inhibitors
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080280925A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of protein arginine methyltransferase that have a formula selected from Formula (I), Formula (II) and Formula (III), as well as racemic mixtures, diastereomers, enantiomers and tautomers thereof and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof as defined herein. Said compound are useful as inhibitors of PRMTs and/or CARM-I. The invention further relates to compositions comprising such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种具有以下公式（I）、公式（II）和公式（III）之一的化合物，以及它们的外消旋混合物、对映异构体、恒定异构体和互变异构体以及N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，其作为蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂。所述化合物作为PRMTs和/或CARM-I的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。
• US8338437B2
  申请人：——

  公开号：US8338437B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• WO2008/104077
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——