2-Methyl-thiochroman | 6087-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 2-Methyl-thiochroman
• 英文别名: 2-Methyl-thiachroman；2-Methyl-thiochromane；2-methyl-3,4-dihydro-2H-thiochromene
• CAS: 6087-87-2
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: PCRJGAAYKMGCHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-thiochroman 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-Methyl-thiochroman 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  用兔肝细胞色素 P-450 酶促氧化硫化物。亚砜形成的立体化学

  摘要：

  与非酶促氧化的立体化学相比，研究了各种二芳基、二烷基和芳基烷基硫化物与从苯巴比妥预处理的兔获得的肝微粒体酶促氧化成相应亚砜的立体化学。硫化物在酶促氧化中的相对反应性，基于亚砜的产率和吸氧量，取决于取代基在 2-取代硫色满衍生物的氧化中的空间需求。然而，在各种无环硫化物的酶促氧化中没有观察到这种趋势。始终观察到对硫原子的显着不对称诱导（例如，对于苄基叔丁基硫化物为 54% ee）。R-构型的亚砜的形成比S-构型的亚砜占主导地位。所有不对称硫化物的酶促氧化都通过相同的空间过程进行。在各种酶促氧化过程中形成的亚砜的非对映体比率...

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2300
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基硫烷基丁酸 生成 2-Methyl-thiochroman
  参考文献：
  名称：

  MURAI, XIROSI;KISEH, MASAXIRO;MURASEH, MASAO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improve Method for Synthesis of 4-Thioaryl-2,3,4-trihydro-1-benzothiopyrans: Acid-induced Stereoselective Intermolecular Cycloaddition of α,β-Unsaturated Aldehydes with Arenethiols
  作者：Yoshio Ishino、Masatoshi Mihara、Hidehito Kawai

  DOI：10.1055/s-2001-16071

  日期：——

  A catalytic amount of acids catalyzed reaction of α,β-unsaturated aldehydes with arenethiols in 1,2-dichloroethane brought about intermolecular cycloaddition to give the corresponding 4-thioaryl-2,3,4-trihydro-1-benzothiopyrans (thiochromans) in good to excellent yield. These reactions are assumed to proceed through allylic cationic intermediates generated in site.

  少量酸催化的反应将α,β-不饱和醛与芳烃硫醇在1,2-二氯乙烷中进行，促使分子间环加成，生成相应的4-硫芳基-2,3,4-三氢-1-苯硫吡喃（硫克朗）并获得良好至优异的产率。这些反应假定是通过现场生成的烯丙基阳离子中间体进行的。
• Heterocyclic amino-alcohol derivatives
  申请人：Continental Pharma

  公开号：US04638070A1

  公开（公告）日：1987-01-20

  This invention relates to heterocyclic amino-alcohol derivatives of the formula ##STR1## These compounds are useful as antihypertensives.

  这项发明涉及公式为##STR1##的杂环氨基醇衍生物。这些化合物可用作降压药。
• STEREOCHEMISTRY OF SULFOXIDES BY ENZYMATIC OXYGENATION OF SULFIDES WITH RABBIT LIVER MICROSOMAL CYTOCHROME P-450
  作者：Toshikazu Takata、Mayumi Yamazaki、Ken Fujimori、Yong Hae Kim、Shigeru Oae、Takashi Iyanagi

  DOI：10.1246/cl.1980.1441

  日期：1980.11.5

  Asymmetric induction and diastereomeric ratio in the enzymatic oxygenation of various sulfides to the corresponding sulfoxides with hepatic mirosomal cytochrome P-450 obtained from phenobarbital pretreated rabbit were investigated in comparison with those of nonenzymatic oxidation with m-chloroperbenzoic acid and sodium metaperiodate. While substantial asymmetric inductions were observed in the sulfoxides formed by the enzymattc oxygenations, diastereomeric ratios of the sutfoxides formed were also quite different from those obtained by oxidation with m-chloroperbenzoic acid and sodium metaperiodate.

  与间氯过苯甲酸和偏碘酸钠的非酶氧化作用相比，研究了从苯巴比妥预处理的兔子体内获得的肝脏微粒体细胞色素 P-450 与各种硫化物进行酶氧合生成相应的硫醚的非对称诱导和非对映异构体比率。虽然在酶法氧合形成的硫醚中观察到了大量的不对称诱导，但所形成的硫醚的非对映异构体比率也与用间氯过苯甲酸和偏碘酸钠氧化得到的硫醚有很大不同。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZINEDIONES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] DIHYDROPYRAZINEDIONES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：SCHROEDINGER INC

  公开号：WO2022015624A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders such as schizophrenia, mild cognitive impairment and chronic neuropathic pain.

  本申请涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病，如精神分裂症、轻度认知障碍和慢性神经病痛的方法。
• The Action of Heat on S-Crotylthiosalicylic Acid and Related Compounds
  作者：J. C. Petropoulos、M. A. McCall、D. S. Tarbell

  DOI：10.1021/ja01101a037

  日期：1953.3