4-甲基-6-吡啶-2-基-1,3,5-三嗪-2-胺 | 657411-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4-甲基-6-吡啶-2-基-1,3,5-三嗪-2-胺
• 英文名称: 4-methyl-6-(2-pyridinyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-4-methyl-6-pyrid-2-yl-1,3,5-triazine；4-methyl-6-(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine；4-methyl-6-pyridin-2-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 657411-85-3
• 化学式: C₉H₉N₅
• 分子量: 187.204
• InChiKey: LMLDQWNLXCGEKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-6-吡啶-2-基-1,3,5-三嗪-2-胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-ethyl-4-methyl-6-pyridin-2-yl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL-TRIAZINE DERIVATIVES AS MICROBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  [FR] DERIVES PYRIDYL-TRIAZINE EN TANT QUE SUBSTANCES MICROBICIDES ACTIVES

  摘要：

  公式（1）中的三嗪衍生物，其中R1为C1-C20烷基；C3-C7环烷基；或C1-C20全氟烷基；R2为氢；C1-C20烷基；或C3-C7环烷基；R3为氢；C1-C20烷基；C3-C7环烷基；C1-C20全氟烷基；C1-C20烷基羰基；C3-C7环烷基羰基；C1-C20全氟烷基羰基；或苯基羰基。这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母和霉菌表现出显著的作用。它们还适用于治疗或预防人类牙齿表面和口腔粘膜上的生物膜。

  公开号：

  WO2004013124A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl N-cyanoacetimidate 、 2-脒基吡啶盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.33h， 以50%的产率得到4-甲基-6-吡啶-2-基-1,3,5-三嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL-TRIAZINE DERIVATIVES AS MICROBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  [FR] DERIVES PYRIDYL-TRIAZINE EN TANT QUE SUBSTANCES MICROBICIDES ACTIVES

  摘要：

  公式（1）中的三嗪衍生物，其中R1为C1-C20烷基；C3-C7环烷基；或C1-C20全氟烷基；R2为氢；C1-C20烷基；或C3-C7环烷基；R3为氢；C1-C20烷基；C3-C7环烷基；C1-C20全氟烷基；C1-C20烷基羰基；C3-C7环烷基羰基；C1-C20全氟烷基羰基；或苯基羰基。这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母和霉菌表现出显著的作用。它们还适用于治疗或预防人类牙齿表面和口腔粘膜上的生物膜。

  公开号：

  WO2004013124A1

文献信息

• [EN] PYRIDIL-TRIAZINE INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDIL-TRIAZINE DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144404A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides pyridyl-triazine derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenisis mediated diseases.

  该发明提供了吡啶基-三嗪衍生物，用于抑制刺猬信号通路以及在治疗增殖过度性疾病和介导血管生成的疾病中使用这些化合物。
• Practical One-Pot Synthesis of 4,6-Bis(hetero)aryl- and 4-(Hetero) aryl-6-methyl-substituted 1,3,5-Triazin-2-amines
  作者：Guilherme C. Paveglio、Gleison A. Casagrande、Lucas Pizzuti、Laís C. Calheiros、Sidnei Moura、Davi F. Back

  DOI：10.1055/a-1970-8229

  日期：2023.4

  of 4,6-disubstituted 1,3,5-triazin-2-amines were prepared by cesium carbonate-promoted cotrimerization of aromatic nitriles with guanidine and the reaction of (hetero)aryl nitriles with N-acetylguanidine. The first series of 4,6-bis(hetero)aryl-1,3,5-triazin-2-amines was synthesized in yields of 56–85% by adapting a traditional approach that starts from readily available substrates but requires strong

  两个系列的 4,6-二取代 1,3,5-三嗪-2-胺是通过碳酸铯促进的芳香腈与胍的共三聚反应以及 (杂) 芳基腈与N-乙酰胍的反应制备的。第一批 4,6-双（杂）芳基-1,3,5-三嗪-2-胺的合成产率为 56-85%，采用传统方法，该方法从现成的底物开始，但需要坚固且坚硬的底物- 处理基地以及存在严重的范围限制。在这一行中，此处开发的方法使用温和的碱基并克服了p的范围限制具有电子释放基团的取代苯甲腈。第二系列 4-(hetero)aryl-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amines 包含不对称取代的对称三嗪，其合成产率为 58-75%。总之，这项工作强调了一种合成方法，它可以耐受广泛的底物，包括邻位和对位取代的苯甲腈以及杂芳腈。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN METHIONINE AMINOPEPTIDASE 1 AND METHODS OF TREATING DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE AMINOPEPTIDASE HUMAINE 1 ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES
  申请人：LIU JUN O

  公开号：WO2009064388A3

  公开（公告）日：2009-08-27
• PYRIDYL-TRIAZINE DERIVATIVES AS MICROBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1525196A1

  公开（公告）日：2005-04-27
• PYRIDIL-TRIAZINE INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING
  申请人：Abraxis BioScience, LLC

  公开号：EP2440054A1

  公开（公告）日：2012-04-18