tris(3-azidopropyl)phenylsilane | 219647-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(3-azidopropyl)phenylsilane
• 英文别名: tris(3-azidopropyl)-phenylsilane
• CAS: 219647-93-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N₉Si
• 分子量: 357.493
• InChiKey: JKXINPKYVDJXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3-azidopropyl)phenylsilane 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tris<3-(6-bromohexanoylamino)propyl>phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  用三个或四个β-环糊精部分功能化的碳硅烷化合物的合成。在液态氨中的一锅反应用于桦树还原和随后的 SN2 替代

  摘要：

  作为通过形成共价键在新型核心物质上组装特定功能性碳水化合物分子的基本模型反应，开发了一种涉及 Birch 还原和随后的 SN2 置换的高效一锅反应，采用三价和四价碳硅烷溴化物作为核心，单脱氧-单体capto-β-环糊精作为功能性碳水化合物。证实含有合适间隔分子的碳硅烷衍生物作为新型核心物质具有广泛的适用性，可用于构建多种功能材料。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2709
• 作为产物：
  描述：

  tris(3-iodopropyl)phenylsilane 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以95.8%的产率得到tris(3-azidopropyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  用三个或四个β-环糊精部分功能化的碳硅烷化合物的合成。在液态氨中的一锅反应用于桦树还原和随后的 SN2 替代

  摘要：

  作为通过形成共价键在新型核心物质上组装特定功能性碳水化合物分子的基本模型反应，开发了一种涉及 Birch 还原和随后的 SN2 置换的高效一锅反应，采用三价和四价碳硅烷溴化物作为核心，单脱氧-单体capto-β-环糊精作为功能性碳水化合物。证实含有合适间隔分子的碳硅烷衍生物作为新型核心物质具有广泛的适用性，可用于构建多种功能材料。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2709