N-{1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide | 132840-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-{1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
• 英文别名: N-[1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-hydroxy-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 132840-53-0
• 化学式: C₄₂H₄₃N₃O₉
• 分子量: 733.818
• InChiKey: MBGNIJPUVYNDEP-JQSTYZSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  139.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide 生成 N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  KIERZEK, R.;MARKIEWICZ, W. T.;IMIOLCZYK, B., BIOPHOSPHAT. AND ANALOGUES: SYNTH., STRUCT. METAB. AND ACTIV. PROC. 2ND I+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-methoxy-2-methyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester 在 吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-{1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-hydroxy-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Kierzek, Ryszard; Markiewicz, Wojciech T., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1990, vol. 38, # 1-12, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：