(9-{(2R,4S,5R)-4-(Bis-allyloxy-phosphoryloxy)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-carbamic acid allyl ester | 112677-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (9-{(2R,4S,5R)-4-(Bis-allyloxy-phosphoryloxy)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-carbamic acid allyl ester
• CAS: 112677-89-1
• 化学式: C₄₁H₄₄N₅O₁₁P
• 分子量: 813.801
• InChiKey: YFHOKEFKJCLIRL-BMPTZRATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  183.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-{(2R,4S,5R)-4-(Bis-allyloxy-phosphoryloxy)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-carbamic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 正丁胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-phosphonooxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  核苷3'-和5'-一磷酸的一般方法

  摘要：

  核苷羟基的二烯丙氧基磷酸化反应，再由钯（0）催化的脱醛反应，为制备3'-和5'-单磷酸酯提供了一种新的通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96095-7
• 作为产物：
  描述：

  (9-{(2R,4S,5R)-4-(Bis-allyloxy-phosphanyloxy)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-carbamic acid allyl ester 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (9-{(2R,4S,5R)-4-(Bis-allyloxy-phosphoryloxy)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  核苷3'-和5'-一磷酸的一般方法

  摘要：

  核苷羟基的二烯丙氧基磷酸化反应，再由钯（0）催化的脱醛反应，为制备3'-和5'-单磷酸酯提供了一种新的通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96095-7