4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopent-2-enone | 106079-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopent-2-enone
• CAS: 106079-11-2
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂Si
• 分子量: 322.563
• InChiKey: KSDRDTABINAIQX-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopent-2-enone 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 6.58h， 生成 (Z)-(R)-7-[(R)-2-Acetoxy-2-((Z)-oct-2-enyl)-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-clavulones 的全合成

  摘要：

  制备 la clavulone I et son isomere 5,6-(E), 前列腺素类似物, a partir du cyclopentadienure delithium et du iodo-1 octyne-2

  DOI：

  10.1021/ja00323a071
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-4-(oct-2-ynyl)cyclopent-2-enone 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-clavulones 的全合成

  摘要：

  制备 la clavulone I et son isomere 5,6-(E), 前列腺素类似物, a partir du cyclopentadienure delithium et du iodo-1 octyne-2

  DOI：

  10.1021/ja00323a071