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4-(4-allylpiperazin-1-yl)-2-chloroquinazoline | 134961-17-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-allylpiperazin-1-yl)-2-chloroquinazoline
英文别名
2-chloro-4-(4-prop-2-enylpiperazin-1-yl)quinazoline
4-(4-allylpiperazin-1-yl)-2-chloroquinazoline化学式
CAS
134961-17-4
化学式
C15H17ClN4
mdl
——
分子量
288.78
InChiKey
OISYBGAYUWMIJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯喹唑啉1-烯丙基哌嗪sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以46%的产率得到4-(4-allylpiperazin-1-yl)-2-chloroquinazoline
    参考文献:
    名称:
    Reaction of quinazoline-2,4(1H,3H)-dione with N-substituted cyclic amines in combination with phosphoryl trichloride
    摘要:
    The reaction of quinazoline-2,4(1H,3H)-dione with N-allyl, N-benzyl and N-methyl cyclic amines in combination with phosphoryl trichloride in the presence of tripropylamine in 1,4-dioxane afforded 4-chloro-2-(cycloalkylamino)quinazolines. In the case of N-substituted pyrrolidines, 4-chloro-2-(N-substituted 4-chlorobutylamino) quinazolines were also obtained.
    DOI:
    10.1039/p19910001279
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文献信息

  • Reaction of quinazoline-2,4(1H,3H)-dione with N-substituted cyclic amines in combination with phosphoryl trichloride
    作者:Kenji Yoshida、Takashi Tanaka、Hiroshi Ohtaka
    DOI:10.1039/p19910001279
    日期:——
    The reaction of quinazoline-2,4(1H,3H)-dione with N-allyl, N-benzyl and N-methyl cyclic amines in combination with phosphoryl trichloride in the presence of tripropylamine in 1,4-dioxane afforded 4-chloro-2-(cycloalkylamino)quinazolines. In the case of N-substituted pyrrolidines, 4-chloro-2-(N-substituted 4-chlorobutylamino) quinazolines were also obtained.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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