4-bromo-2,6-bis(di-tertbutoxycarbonyl[1,4,7]triazacyclononane-1-yl-methyl)phenol | 1372398-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-bromo-2,6-bis(di-tertbutoxycarbonyl[1,4,7]triazacyclononane-1-yl-methyl)phenol
• CAS: 1372398-21-4
• 化学式: C₄₀H₆₇BrN₆O₉
• 分子量: 855.911
• InChiKey: DDKIQPWTGARPLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  144.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-bis(di-tertbutoxycarbonyl[1,4,7]triazacyclononane-1-yl-methyl)phenol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以85%的产率得到4-bromo-2,6-bis-([1,4,7]triazacyclononane-1-yl-methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Triostin A 衍生杂交体，用于同时进行 DNA 结合和金属配位

  摘要：

  天然产物 Triostin A 被称为基于特定 DNA 识别的抗生素。在结构上，双环缩酚肽骨架提供了一个明确定义的支架，预先组织了双嵌入的识别基序。用核碱基替换triostin A 的嵌入喹喔啉部分会产生潜在的大沟结合剂。据报道，这种结合 DNA 的 Triostin A 类似物与金属结合配体系统的功能化，从而产生具有 DNA 结合和金属配位能力的杂合分子。过渡金属离子可以通过非共价相互作用靠近 dsDNA。描述了核碱基修饰的曲奥斯汀 A 类似物的合成，该类似物含有炔丙基甘氨酸，用于稍后通过点击化学连接配体。作为配体，两个 [1,4, 7]三氮杂环壬烷环由苯酚桥接。通过高分辨率质谱法证实了所提出的双核锌复合物的形成对于配体和triostin A 类似物/配体构建体。复合物以及各自的杂种导致 dsDNA 的稳定化，因此意味着金属络合和 DNA 结合是独立的过程。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0764-3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-bromo-2,6-bis(di-tertbutoxycarbonyl[1,4,7]triazacyclononane-1-yl-methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Triostin A 衍生杂交体，用于同时进行 DNA 结合和金属配位

  摘要：

  天然产物 Triostin A 被称为基于特定 DNA 识别的抗生素。在结构上，双环缩酚肽骨架提供了一个明确定义的支架，预先组织了双嵌入的识别基序。用核碱基替换triostin A 的嵌入喹喔啉部分会产生潜在的大沟结合剂。据报道，这种结合 DNA 的 Triostin A 类似物与金属结合配体系统的功能化，从而产生具有 DNA 结合和金属配位能力的杂合分子。过渡金属离子可以通过非共价相互作用靠近 dsDNA。描述了核碱基修饰的曲奥斯汀 A 类似物的合成，该类似物含有炔丙基甘氨酸，用于稍后通过点击化学连接配体。作为配体，两个 [1,4, 7]三氮杂环壬烷环由苯酚桥接。通过高分辨率质谱法证实了所提出的双核锌复合物的形成对于配体和triostin A 类似物/配体构建体。复合物以及各自的杂种导致 dsDNA 的稳定化，因此意味着金属络合和 DNA 结合是独立的过程。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0764-3