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3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carbonitrile | 1420252-31-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carbonitrile
英文别名
——
3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carbonitrile化学式
CAS
1420252-31-8
化学式
C9H9N5O3
mdl
——
分子量
235.202
InChiKey
ASXVXYHNEAOEKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.09
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    102.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dimethoxy-1,3,5-triazine-6-nitrolic acid丙烯腈甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以76%的产率得到3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 1,3,5-triazinylnitroformaldoximes 5*. Synthesis of 5-R-3-(1,3,5-triazinyl)-4,5-dihydro-isoxazoles
    摘要:
    1,3,5-Triazinylnitrile oxides, formed by heating (2-methoxy-4-R-1,3,5-triazin-6-yl)nitroformaldoximes, react with monosubstituted and 1,1-disubstituted ethylenes with the formation of 3-(1,3,5-triazinyl)-5-monosubstituted and 3-(1,3,5-triazinyl)-5,5-disubstituted 2-isoxazolines. The cycloaddition occurs with high regioselectivity to give exclusively 2-isoxazolines substituted at the positions 3 and 5.
    DOI:
    10.1007/s10593-012-1076-1
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