1-acetoxy-2-benzoyloxy-benzene | 79792-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 1-acetoxy-2-benzoyloxy-benzene
• 英文别名: Brenzcatechin-acetat-benzoat；1-Acetoxy-2-benzoyloxy-benzol；(2-Acetyloxyphenyl) benzoate
• CAS: 79792-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: VPGDZNFUPPCJOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-2-benzoyloxy-benzene 在 phosphate buffer 、 Lipase PS-C 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到(2-羟基苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Lipase Ps-C Catalysed Hydrolysis Of Aryl Deesters: A New Route To The Synthesis Of Achiral Half Esters

  摘要：

  Pseudomonas cepacia lipase supported on ceramic particles (PS-C) offers a simple alternative route for the synthesis of achiral half esters, with very high yields, easy work up and remarkable substrate selectivity, as it cleaves only phenolic esters having a phenyl group (i.e. C6H5-O-CO-C6H5).

  DOI：

  10.1080/00397919908086153
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-hydroxy-2-phenyl-1,4-benzodioxin 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-acetoxy-2-benzoyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, thermal stability, and chemiluminescence properties of the dioxetanes derived from 1,4-dioxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a008

文献信息

• Joseph; Jacob, E. Dominic, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 5, p. 482 - 483
  作者：Joseph、Jacob, E. Dominic

  DOI：——

  日期：——
• Adam, Waldemar; Cueto, Omar; Schmidt, Ernst, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 12, p. 1100 - 1103
  作者：Adam, Waldemar、Cueto, Omar、Schmidt, Ernst、Takayama, Kiyoshige

  DOI：——

  日期：——
• ADAM, W.;PETERS, E. -M.;PETERS, K.;PLATSCH, H.;SCHMIDT, E.;VON, SCHNERING+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 3920-3928
  作者：ADAM, W.、PETERS, E. -M.、PETERS, K.、PLATSCH, H.、SCHMIDT, E.、VON, SCHNERING+

  DOI：——

  日期：——