| 1052282-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1052282-16-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₆O₄
• 分子量: 376.415
• InChiKey: KOPAALGLYNFRMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  113.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有嘌呤环的截短侧耳素衍生物。第3部分：具有哌嗪环间隔基的新型化合物的合成和抗菌活性

  摘要：

  对具有优异的体外和体内抗菌活性的水溶性硫醚截短侧耳素类似物6的SAR研究导致发现了具有哌嗪环间隔基的新型截短侧耳素衍生物。这些衍生物显示出对各种药物敏感性和耐药性革兰氏阳性细菌有效且均衡的体外抗菌活性。特别地，发现有希望的截短侧耳素类似物37和40表现出针对金黄色葡萄球菌史密斯的强体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.127
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(9-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-9H-purin-6-yl)piperazine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pleuromutilin derivatives having a purine ring. Part 1: New compounds with promising antibacterial activity against resistant Gram-positive pathogens

  摘要：

  In the course of our research aimed at the discovery of metabolic stable pleuromutilin derivatives with more potent antibacterial activity against Gram-positive pathogens than previous analogues, a series of compounds bearing a purine ring were prepared and evaluated. From SAR studies, we identified two promising compounds 85 and 87, which have excellent in vitro activity against a number of Gram-positive pathogens, including existing drug-resistant strains, and potent in vivo efficacy. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.011