3,3-dipropylpiperidin-2-one | 1215765-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,3-dipropylpiperidin-2-one
• CAS: 1215765-68-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: UZEZTOVZPIMYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dipropylpiperidin-2-one 在 氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-chloro-3,3-dipropylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-氯内酰胺的光化学重排：通过协调环收缩到N-杂环的途径。

  摘要：

  我们报道了一种新颖的环收缩，其允许N-氯内酰胺在光解后直接转化为其相应的环收缩N-杂环。结果表明，各种N-氯内酰胺都发生了重排，并且在迁移的碳上取代量越大，产物的收率就越高。重要的是，产物中保留了迁移碳处的立体化学。分离出重排产物，其为氨基甲酸甲酯，收率从17％到58％不等，主要副产物为可回收的母体内酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo100181h
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,3-dipropyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到3,3-dipropylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-氯内酰胺的光化学重排：通过协调环收缩到N-杂环的途径。

  摘要：

  我们报道了一种新颖的环收缩，其允许N-氯内酰胺在光解后直接转化为其相应的环收缩N-杂环。结果表明，各种N-氯内酰胺都发生了重排，并且在迁移的碳上取代量越大，产物的收率就越高。重要的是，产物中保留了迁移碳处的立体化学。分离出重排产物，其为氨基甲酸甲酯，收率从17％到58％不等，主要副产物为可回收的母体内酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo100181h

文献信息

• [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]p-nitrobenzene and [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]pentafluorobenzene as Lead Reagents for the Direct Ring Contraction of Lactams to Pyrrolidines
  作者：Claude Spino、Samuel Aubert-Nicol、Nora Heinrich、Jean Lessard

  DOI：10.3987/com-18-s(f)43

  日期：——
• US4145352A
  申请人：——

  公开号：US4145352A

  公开（公告）日：1979-03-20
• US4990628A
  申请人：——

  公开号：US4990628A

  公开（公告）日：1991-02-05
• US4956476A
  申请人：——

  公开号：US4956476A

  公开（公告）日：1990-09-11
• US5003082A
  申请人：——

  公开号：US5003082A

  公开（公告）日：1991-03-26