(1R*,5S*)-7-(6-((R)-3-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,6,9-tricarboxylic acid 3,9-di-tert-butyl ester 6-ethyl ester | 946002-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1R*,5S*)-7-(6-((R)-3-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,6,9-tricarboxylic acid 3,9-di-tert-butyl ester 6-ethyl ester
• CAS: 946002-56-8
• 化学式: C₃₆H₄₆Cl₂N₄O₇
• 分子量: 717.69
• InChiKey: LZBDDKMQDLBFJA-MWRHLSOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  110.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-氯-5-(2-甲氧基乙基)苄基]环丙胺 、 (1R*,5S*)-7-(6-((R)-3-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,6,9-tricarboxylic acid 3,9-di-tert-butyl ester 6-ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1R,5S)-7-(6-((R)-3-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)-6-((2-chloro-5-(2-methoxyethyl)benzyl)cyclopropylcarbamoyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 、 (1R,5S)-7-(6-((R)-3-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)-6-((2-chloro-5-(2-methoxyethyl)benzyl)cyclopropylcarbamoyl)-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88514

  摘要：

  公开号：