4-甲基噻吩-2-甲基羧酸盐 | 28686-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-甲基噻吩-2-甲基羧酸盐
• 英文名称: 4-methyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 28686-90-0
• 化学式: C₇H₈O₂S
• mdl: MFCD01763641
• 分子量: 156.205
• InChiKey: YUJMWNYIBNSQPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基噻吩-2-甲基羧酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 甲基-3-戊烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of E-homoallylic alcohols from ?-(dihydro)thienylmethanols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949727
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 反应 33.0h， 生成 4-甲基噻吩-2-甲基羧酸盐
  参考文献：
  名称：

  Simple Preparation of Methyl 4-Chloromethyl- and Methyl 5-Chloromethyl-2-thiophenecarboxylate

  摘要：

  对甲基4-氯甲基-2-噻吩羧酸甲酯（I）和5-氯甲基异构体II的混合物进行选择性还原，通过对甲基2-噻吩羧酸甲酯（III）进行氯甲基化制备，得到了纯的4-氯甲基衍生物I和5-甲基-2-噻吩羧酸甲酯（V），经过亚硫酰氯处理后转化为5-氯甲基异构体II。

  DOI：

  10.1135/cccc19921483

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20120322784A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein the groups R 1 , L P , L Q , X 1 , X 2 , X 3 , Ar and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及公式I的化合物， 其中R 1 ，LP，LQ，X 1 ，X 2 ，X 3 ，Ar和n的定义如申请中所述，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• Phosphorylamides, their preparation and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05840917A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  A phosphorylamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against Helicobacter bacterium, especially Helicobacter pylori, and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by Helicobacter bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.

  一种由通式（I）表示的磷酰胺衍生物：##STR1## 其中R代表可能被取代的氨基团或其盐，对幽门螺杆菌，特别是幽门螺杆菌，具有强效的抗菌活性，并可用于单独或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合预防或治疗由幽门螺杆菌引起的消化系统疾病。
• THIOPHENE DERIVATIVES AS AGONISTS OF S1P1/EDG1
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100261702A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to novel thiophene derivatives (1), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I).

  这项发明涉及新型噻吩衍生物（1），它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）。
• [EN] NOVEL SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE SPIROPIPÉRIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011066183A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as a pharmaceutical composition, and a method for treating diabetes.

  该化合物的化学式为：或其药用可接受的盐，以及一种用于治疗糖尿病的药物组合物和方法。
• 嘧啶衍生物及其制备方法、用途
  申请人：深圳市博圣康生物科技有限公司

  公开号：CN105237523B

  公开（公告）日：2018-06-01

  本发明的嘧啶衍生物含有芳香五元杂环，杂原子S、O或N上的孤电子对一方面与不饱和五元环形成共轭体系，另一方面由于这些杂原子的孤电子对效应，对血管内皮生长因子受体VEGFR‑1、VEGFR‑2、VEGFR‑3具有抑制作用，因此该嘧啶衍生物是一类很好的激酶抑制剂。本发明的嘧啶衍生物对VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3的抑制活性要强于现有技术的帕唑帕尼，其可用于抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的疾病如肺癌、肾细胞癌和其它实体瘤等的治疗。