trans-[4-(2-methanesulfonyl-ethyl)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1315499-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: trans-[4-(2-methanesulfonyl-ethyl)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: trans-2-{1-[4-(N-tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl}ethyl methanesulfonate；tert-butyl {trans-4-[2-(methylsulfonyl)ethyl]cyclohexyl}carbamate
• CAS: 1315499-04-7
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄S
• 分子量: 305.439
• InChiKey: WBPFCWDYJNVGBV-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[4-(2-methanesulfonyl-ethyl)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 trans-(4-{4-[2-(4-aminocyclohexyl)ethyl]piperazin-1-yl}-5,6-dichloropyrimidin-2-yl) methyl amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PYRIMIDINYL-PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYL-PIPÉRAZINE

  摘要：

  我们的发明涉及盐酸二水合物的转异式-N-(4-{2-[4-(5,6-二氯-2-甲基-氨基-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-基]-乙基}环己基-丙酰胺)的合成工艺，这种化合物的合成过程，以及用作该合成的起始物的新型(4,5-二氯-6-哌嗪-1-基-嘧啶-2-基)-甲基胺单盐酸盐。

  公开号：

  WO2014080342A1
• 作为产物：
  描述：

  TERT-BUTYL TRANS-4-FORMYLCYCLOHEXYLCARBAMATE 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 trans-[4-(2-methanesulfonyl-ethyl)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK

  摘要：

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013007768A1

文献信息

• TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140121198A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• Tricyclic heterocyclic compounds, compositions and methods of use thereof
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US08461328B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了一种具有公式I的新化合物，其一般公式为：其中R1，R2，R3，X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的成分形式提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• Tricyclic fused thiophene derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09181271B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组成物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且对于治疗与JAK活性相关的疾病具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• FUSED PYRIDINES WHICH ACT AS INHIBITORS OF H PGDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20210139507A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  A compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, and A are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.