1-(13)C-Fmoc-Cysteine(Mmt)-OH | 1383457-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(13)C-Fmoc-Cysteine(Mmt)-OH
• CAS: 1383457-94-0
• 化学式: C₃₈H₃₃NO₅S
• 分子量: 616.739
• InChiKey: LOBUWFUSGOYXQX-ZZGIXVEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(13)C-Fmoc-Cysteine(Mmt)-OH 在 三乙基硅烷 、 ammonium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-(13)C-Fmoc-Cysteine(St-Bu)-OH
  参考文献：
  名称：

  包含 S,S-四嗪光触发剂的肽关键销的设计、合成和光化学验证

  摘要：

  已经实现了包含S,S-四嗪光触发剂的各种肽关键的设计、固相合成和光化学验证。稳态辐射或飞秒激光脉冲证实了它们的快速光碎裂。肽与C和N末端的连接将提供对各种受限肽构建体的访问，这些构建体有望在光化学释放时提供有关早期肽/蛋白质构象动力学的信息。

  DOI：

  10.1021/ol301490h
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-S-(4-甲氧基三苯甲基)-L-半胱氨酸 、 (4R,7S,10S,13R)-13-amino-7,10-dimethyl-6,9,12-trioxo-2,15-dithia-5,8,11,17,18,19,20-heptazabicyclo[14.2.2]icosa-1(19),16(20),17-triene-4-carboxylic acid 在 哌啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-肟氰乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(13)C-Fmoc-Cysteine(Mmt)-OH
  参考文献：
  名称：

  包含 S,S-四嗪光触发剂的肽关键销的设计、合成和光化学验证

  摘要：

  已经实现了包含S,S-四嗪光触发剂的各种肽关键的设计、固相合成和光化学验证。稳态辐射或飞秒激光脉冲证实了它们的快速光碎裂。肽与C和N末端的连接将提供对各种受限肽构建体的访问，这些构建体有望在光化学释放时提供有关早期肽/蛋白质构象动力学的信息。

  DOI：

  10.1021/ol301490h