tris(pentafluorophenyl)ester of trimesic acid | 247048-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)ester of trimesic acid
• 英文别名: 1,3,5-benzenetricarboxylic acid tris-pentafluorophenyl ester；1,3,5-benzene triscarboxylic acid tris(pentafluorophenyl) ester；tris(perfluorophenyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate；Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 247048-22-2
• 化学式: C₂₇H₃F₁₅O₆
• 分子量: 708.293
• InChiKey: GGWNSQLZRCEAFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.758±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)ester of trimesic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过活化酯进行去对称化可快速合成多功能 Benzene-1,3,5-tricarboxamides 和超分子水凝胶剂

  摘要：

  基于苯-1,3,5-三甲酰胺 (BTA) 自组装的超分子材料提供了一种模拟在许多自然系统中发现的纤维自组装蛋白的方法。然而，需要在基于 BTA 的材料中快速构建复杂性、可扩展性和多功能性的合成方法。BTA 结构的多样性通常受到现有去对称化路线的有限灵活性和多功能 BTA 纯化的阻碍。为了缓解这一瓶颈，我们开发了一种基于对称合成子的活化酯偶联的去对称化方法。我们创建了一个小型活化酯合成子库，发现五氟苯酚苯三酯 (BTE) 能够有效地去对称化并以良好的收率和高反应保真度生成多功能 BTA。这种新方法能够快速合成具有疏水性和/或正交反应性手柄的小型 BTA 单体库，并且可以扩展到创建聚合 BTA 水凝胶剂。这些 BTA 水凝胶剂在水中自组装形成纤维和纤维片状结构，如低温 TEM 所观察到的，BTA 共轭物的特性可以调节水凝胶的机械性能。这些水凝胶剂对软骨细胞表现出高细胞相容性，表明这些系统在 3D

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12685
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 均苯三甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tris(pentafluorophenyl)ester of trimesic acid
  参考文献：
  名称：

  仿生宿主对水中核黄素的分子识别和光保护

  摘要：

  具有2,6-二乙氧基萘基团作为侧壁的水溶性四内酰胺大环能够通过氢键和疏水作用强烈结合水中的核黄素( K a >10 7 M -1 )。封装的核黄素可以被宿主稳定，防止在紫外-可见光照射下发生光降解，这可以用来延长核黄素的保质期。

  DOI：

  10.1039/d1cc05818e

文献信息

• Affinity Enhancement by Dendritic Side Chains in Synthetic Carbohydrate Receptors
  作者：Harry Destecroix、Charles M. Renney、Tiddo J. Mooibroek、Tom S. Carter、Patrick F. N. Stewart、Matthew P. Crump、Anthony P. Davis

  DOI：10.1002/anie.201409124

  日期：2015.2.9

  Dendritic side chains have been used to modify the binding environment in anthracene‐based synthetic carbohydrate receptors. Control of length, charge, and branching enabled the positioning of side‐chain carboxylate groups in such a way that they assisted in binding substrates rather than blocking the cavity. Conformational degeneracy in the dendrimers resulted in effective preorganization despite

  树突侧链已被用来修饰基于蒽的合成碳水化合物受体的结合环境。长度、电荷和支化的控制使得侧链羧酸酯基团的定位能够帮助结合底物而不是阻塞空腔。尽管系统具有灵活性，但树枝状聚合物的构象简并性导致了有效的预组织。观察到与水中的葡萄糖铵离子的强结合，K a 值高达7000  M -1。尽管存在溶剂竞争且不存在静电相互作用，但对不带电底物（葡萄糖和N-乙酰氨基葡萄糖）的亲和力也得到增强。
• 一种基于分子梭的诊疗型纳米药物
  申请人：复旦大学

  公开号：CN111012743B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明属生物技术领域，涉及一种基于分子梭的新型诊疗型纳米药物。本发明通过点击化学反应将药物连接到分子梭客体分子两端，利用药物分子尺寸效应，使分子梭客体难以被分子梭主体识别穿环，而在肿瘤还原性微环境中，药物释放同时解放分子梭客体，使其可以被分子梭主体迅速、精准、特异识别并穿环，形成一种梭形近红外超分子探针，可用于体外细胞水平或体内动物水平实时表征药物的释放行为。
• [EN] ANTHRACENYL - TETRALACTAM MACROCYCLES AND THEIR USE IN DETECTING A TARGET SACCHARIDE<br/>[FR] MACROCYCLES ANTHRACÉNYLE-TÉTRALACTAME ET LEUR UTILISATION DANS LA DÉTECTION D'UN SACCHARIDE CIBLE
  申请人：UNIV BRISTOL

  公开号：WO2013160701A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A water-soluble compound of the formula (I): (Formula (I)) wherein R9 and R10 are suitably hydrophilic substituents, which may be used to selectively bind to a target saccharide such as glucose and which exhibits a detectable spectroscopic response to such binding, thus enabling its use in the detection and correction of blood glucose concentrations in vivo.

  一种水溶性化合物的化学式（I）：（化学式（I）），其中R9和R10是适当亲水性取代基，可用于选择性地结合到葡萄糖等靶标糖，并且对此类结合表现出可检测的光谱响应，从而使其能够用于体内检测和校正血糖浓度。
• ANTHRACENYL-TETRALACTAM MACROCYCLES AND THEIR USE IN DETECTING A TARGET SACCHARIDE
  申请人：UNIVERSITY OF BRISTOL

  公开号：US20150147275A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  A water-soluble compound of the formula (I): (Formula (I)) wherein R 9 and R 10 are suitably hydrophilic substituents, which may be used to selectively bind to a target saccharide such as glucose and which exhibits a detectable spectroscopic response to such binding, thus enabling its use in the detection and correction of blood glucose concentrations in vivo.

  化学式（I）的水溶性化合物：（化学式（I）），其中R9和R10是适当亲水性取代基，可用于选择性地结合到目标糖类，如葡萄糖，并且对此结合表现出可检测的光谱响应，从而使其能够用于体内检测和校正血糖浓度。
• The effect of monosaccharides on self-assembly of benzenetricarboxamides
  作者：Jue Wang、Wenjing Qi、Guosong Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.12.014

  日期：2019.3

  Abstract The interaction between monosaccharides exhibits an important role in the assembly of monosaccharide-containing molecules. In this work, three common monosaccharides, glucose, galactose and mannose, are employed to investigate the effect of monosaccharide on the self-assembly of benzenetricarboxamide (BTA) core-containing molecules. In the presence of monosaccharides, three benzenetricarboxamide

  摘要单糖之间的相互作用在含单糖分子的组装中起着重要作用。在这项工作中，使用三种常见的单糖，葡萄糖，半乳糖和甘露糖，来研究单糖对含苯三甲酰胺（BTA）核心分子的自组装的影响。在单糖存在下，三种苯三甲酰胺衍生物会聚集成不同的有序结构。当在核心和单糖之间的这些分子中引入丙氨酸接头时，三种类型的单糖BTA的形态变为无序，同时其结构随着丙氨酸接头长度的增加而变得相似，表明单糖作用的消失。