1-[3-(2-phenylethoxy)propyl]azetidine-3-carbaldehyde | 948894-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[3-(2-phenylethoxy)propyl]azetidine-3-carbaldehyde
• CAS: 948894-47-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: FKJIIDMFVFTACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one hydrochloride 、 1-[3-(2-phenylethoxy)propyl]azetidine-3-carbaldehyde 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 、 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 4-hydroxy-7-{(1R)-1-hydroxy-2-[({1-[3-(2-phenylethoxy)propyl]azetidin-3-yl}methyl)amino]ethyl}-1,3-benzothiazol-2(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102771

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090029958A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta2 adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法，该方法的中间体以及将该化合物用于制造用于治疗ARDS，肺气肿，支气管炎，支气管扩张，COPD，哮喘和鼻炎等疾病的药物的用途。这些化合物是β2肾上腺素能受体激动剂。
• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007102771A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta2 adrenoreceptor agonists.
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule (I) : [Formule (I)] Ar, X, A, Y, E, Z, et R₁ étant tels que définis dans la spécification, leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques les comprenant et leur utilisation en thérapie.