tert-butyl 3,4-dideoxy-6-O-trityl-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside | 142344-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl 3,4-dideoxy-6-O-trityl-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,6S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-(trityloxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 142344-15-8
• 化学式: C₂₉H₃₂O₄
• 分子量: 444.571
• InChiKey: PSVRFFNANWBELW-OYUWMTPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,4-dideoxy-6-O-trityl-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside 在 甲醇 、 sodium 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 3,4-dideoxy-6-O-trityl-α-D-threo-hex-3-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Moufid, Nadira; Chapleur, Yves; Mayon, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 991 - 998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 、 三苯基氯甲烷 生成 tert-butyl 3,4-dideoxy-6-O-trityl-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Moufid, Nadira; Chapleur, Yves; Mayon, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 991 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moufid, Nadira; Chapleur, Yves; Mayon, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 999 - 1008
  作者：Moufid, Nadira、Chapleur, Yves、Mayon, Patrick

  DOI：——

  日期：——