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| 1312368-81-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1312368-81-2
化学式
C
18
H
16
N
2
O
5
S
mdl
——
分子量
372.401
InChiKey
NGSXQHFGADRQBB-OKZBNKHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
N-cinnamyl-4-nitro-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、
二苯基亚砜
、 C
30
H
23
AuIN
3
O 作用下, 以
氯苯
为溶剂, 反应 42.0h, 生成 、
参考文献:
名称:
轴向手性N-杂环碳金(I)配合物催化1,6-烯炔的不对称环异构化
摘要:
一类新的轴向手性NHC金(I)络合物(的1 - 11)已经从光学活性BINAM开发,并通过NMR,ESI-MS,和IR光谱数据,完全表征,其中复合物的结构1,图2a,和6 X射线衍射研究进一步确定了它们的单晶,在金(I)中心周围表现出近乎线性的配位几何形状。在本文进行的研究中,具有吡咯烷-1-基的位阻较少的金(I)络合物(a R)-6在金(I)催化的不对称乙酰氧基环化反应中被认为是最好的催化剂。 1,6-烯炔52a,给出产品53A在> 99%产率与-59%ee的在0℃下,和空间位阻少金(I)催化剂(a小号) -图2a是在将1,6-烯炔不对称氧化重排的最佳催化剂,得使用PhCl作为溶剂,在10°C时,相应的醛56a,c – h具有极好的收率(高达> 99%)和适度的对映选择性(3.1–70%ee)。
DOI:
10.1021/om2004404
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