Adamantane-1-carboxylic acid 3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-2-(2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-ylmethoxy)-propyl ester | 109082-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Adamantane-1-carboxylic acid 3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-2-(2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-ylmethoxy)-propyl ester
• CAS: 109082-86-2
• 化学式: C₆₀H₅₉N₅O₇
• 分子量: 962.158
• InChiKey: XLKYXVXZQGHZOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  138.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Adamantane-1-carboxylic acid 3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-2-(2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-ylmethoxy)-propyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 生成 9-<(1-(1-adamantanecarbonyloxy)-3-hydroxy-2-propoxy)methyl>guanine
  参考文献：
  名称：

  9-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤的各种酯的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  描述了9-[（1,3-二氢-2-丙氧基）-甲基]鸟嘌呤（DHPG）的一系列单-O-，二-O-和N2-酰基衍生物的合成和体内生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600760221
• 作为产物：
  描述：

  更昔洛韦 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 Adamantane-1-carboxylic acid 3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-2-(2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-ylmethoxy)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  9-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤的各种酯的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  描述了9-[（1,3-二氢-2-丙氧基）-甲基]鸟嘌呤（DHPG）的一系列单-O-，二-O-和N2-酰基衍生物的合成和体内生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600760221