tert-butyl (5S)-5-(6-bromo-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate | 1330783-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5S)-5-(6-bromo-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl (s)-5-(6-bromo-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (5S)-5-(6-bromo-4-oxo-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1330783-41-9
• 化学式: C₁₇H₂₂BrN₃O₃S
• 分子量: 428.35
• InChiKey: GQVCQINNBKVWCA-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5S)-5-(6-bromo-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[(2S)-5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl]-6-(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的，高效的，选择性的基于噻吩并[3,2-d]嘧啶酮的Cdc7抑制剂，其具有奎尼替丁部分（TAK-931）作为口服活性的研究性抗肿瘤药物。

  摘要：

  在我们寻求开发新型，有效和选择性的细胞分裂周期7​​（Cdc7）抑制剂的过程中，我们优化了先前报道的Thieno [3,2-d]嘧啶酮类似物I，显示出时间依赖性Cdc7激酶抑制作用和缓慢的解离动力学。这些药物化学工作导致了对化合物3d的鉴定，该化合物在COLO205异种移植小鼠模型中表现出强大的细胞活性，出色的激酶选择性和抗肿瘤功效。但是，在3d的详细研究中出现了甲醛加合物形成的问题，这被认为是进一步发展的障碍。一种基于结构的方法来避免加合物的形成，最终发现了具有奎宁环部分作为临床前候选化合物的化合物11b（TAK-931）。本文的设计，综合，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01427
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以431 mg的产率得到tert-butyl (5S)-5-(6-bromo-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的，高效的，选择性的基于噻吩并[3,2-d]嘧啶酮的Cdc7抑制剂，其具有奎尼替丁部分（TAK-931）作为口服活性的研究性抗肿瘤药物。

  摘要：

  在我们寻求开发新型，有效和选择性的细胞分裂周期7​​（Cdc7）抑制剂的过程中，我们优化了先前报道的Thieno [3,2-d]嘧啶酮类似物I，显示出时间依赖性Cdc7激酶抑制作用和缓慢的解离动力学。这些药物化学工作导致了对化合物3d的鉴定，该化合物在COLO205异种移植小鼠模型中表现出强大的细胞活性，出色的激酶选择性和抗肿瘤功效。但是，在3d的详细研究中出现了甲醛加合物形成的问题，这被认为是进一步发展的障碍。一种基于结构的方法来避免加合物的形成，最终发现了具有奎宁环部分作为临床前候选化合物的化合物11b（TAK-931）。本文的设计，综合，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01427

文献信息

• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS WITH ELECTROPHILIC FUNCTIONALITY
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150158846A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone amide compounds with electrophilic functionality of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by Btk. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供具有公式I的带有亲电性功能的杂环吡啶和氮杂吡啶酰胺化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk，并用于治疗癌症和由Btk介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
• US9260415B2
  申请人：——

  公开号：US9260415B2

  公开（公告）日：2016-02-16