bis(trimethylsilyl)azanide;[2-[dimethyl(trimethylsilylazanidyl)silyl]ethyl-dimethylsilyl]-trimethylsilylazanide;uranium(4+);iodide | 1332237-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)azanide;[2-[dimethyl(trimethylsilylazanidyl)silyl]ethyl-dimethylsilyl]-trimethylsilylazanide;uranium(4+);iodide
• CAS: 1332237-12-3
• 化学式: C₁₈H₅₂IN₃Si₆U
• 分子量: 844.077
• InChiKey: ZQCDYPSHDPLKBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)azanide;[2-[dimethyl(trimethylsilylazanidyl)silyl]ethyl-dimethylsilyl]-trimethylsilylazanide;uranium(4+);iodide 在 Na(Hg) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四价和五价铀的（N，C），（N，N）和（N，O）金属环的碘化物，叠氮化物和氰化物配合物

  摘要：

  与中性大环[UN * 2（N，C）]（1）相反[N * = N（SiMe 3）3 ; N，C = CH 2 SiMe 2 N（SiMe 3）]，它对I 2相当惰性，阴离子双金属环[NaUN *（N，C）2 ]（2）容易转变成扩大的单金属环[UN *（N，N）I]（4）[ N，N =（Me 3 Si）N SiMe 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 N（SiMe 3）]由两个CH 2基团的CC偶联产生，[NaUN *（N，O）2 ]（3）[ N，O = OC（═）不含任何UC键的CH 2）SiMe 2 N（SiMe 3）]被氧化成U V双金属环[Na {UN *（N，O）2 } 2（μ-I）]（5）。减少钠汞齐4得到U III化合物[UN *（N，N）]（6）。MN的添加3或MCN与（Ñ，Ç），（Ñ，Ñ）和（Ñ，ö）metallacycles 1，4，和5导致阴离子叠氮化物或氰化物衍生物的形成M

  DOI：

  10.1021/ic201994w
• 作为产物：
  描述：

  [(N(SiMe3)2)2U(κ2-CH2SiMe2NSiMe3)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(trimethylsilyl)azanide;[2-[dimethyl(trimethylsilylazanidyl)silyl]ethyl-dimethylsilyl]-trimethylsilylazanide;uranium(4+);iodide
  参考文献：
  名称：

  从金属环铀（IV）前驱物转变为高价铀化合物。

  摘要：

  [NaUN *（C，N）（2）]的处理[N * = N（SiMe（3））（2）; C，N = CH（2）SiMe（2）N（SiMe（3））]与I（2）导致形成较大的金属环[UN *（N {SiMe（3）} SiMe（2）CH（ 2）CH（2）SiMe（2）N {SiMe（3）}）I]由UC裂解和CC耦合产生。[NaUN *（O，N）（2）] [O，N = OC（= CH（2））SiMe（2）N（SiMe（3））]与I（2）的反应得到U（V）络合物[Na {UN *（O，N）（2）}（2）（mu-I）]，已转换为单核叠氮基衍生物[NaUN *（O，N）（2）（N（3））] 。后者在I（2）存在下不会转化为中性U（VI）衍生物，但提供了[U（V）（N {SiMe（3）} SiMe（2）C {CHI} O）（2）I （THF）]，这是由一系列加成，取代和质子分解反应产生的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13112e