5-chloro-1-[(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)carbonyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 1355680-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-chloro-1-[(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)carbonyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• CAS: 1355680-11-3
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₅O₂
• 分子量: 357.799
• InChiKey: HLXAUXKMXOMVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethylamino)pyridinium 5-chloro-3-(phenoxycarbonyl)-1-[(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)carbonyl]-1H-indol-2-olate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到5-chloro-1-[(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)carbonyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  方便地合成3-未取代的oxindole-1-羧酰胺

  摘要：

  由N-或C（3）-3个未取代的羟吲哚的质子化形成的介观阴离子的多重反应性阻碍了将取代基选择性引入到氮原子上。从容易获得的1，3-双（苯氧羰基）恶吲哚开始，已经详细阐述了一种方便适用的反应顺序，用于合成3-未取代的羟吲哚-1-甲酰胺。N-苯氧羰基部分的选择性酰胺化和随后的C（3）-苯氧羰基部分的除去提供了标题化合物，其是用于进一步官能化的有用的结构单元。除了新颖的方法外，下面还将介绍该有价值的化合物家族及其中间体的几个新代表。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.027