1,1,3,3-Tetra-tert-butyl-2-fluoro-1,3-dimethyl-trisilane | 882162-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-Tetra-tert-butyl-2-fluoro-1,3-dimethyl-trisilane
• CAS: 882162-24-5
• 化学式: C₁₈H₄₃FSi₃
• 分子量: 362.794
• InChiKey: IRYFRLITDNHNRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-Tetra-tert-butyl-2-fluoro-1,3-dimethyl-trisilane 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,1,3,3-Tetra-tert-butyl-1,2,3-trimethyl-trisilane
  参考文献：
  名称：

  可分离甲硅烷与三配位硅的合成、分子结构和反应性

  摘要：

  合成了第一个三配位氟代甲硅烷基化合物 (t-Bu2MeSi)2SiFLi.3THF (1)，并确定了其 X 射线分子结构。通过相应的氟溴硅烷与 t-Bu2MeSiLi 在 THF 中的溴-锂交换反应，以 40% 的收率合成了 1。图 1 最好被描述为被 (Li.3THF)+ 阳离子吸引的 R2SiF- 阴离子，其共振结构的贡献很小，该结构由亚甲硅烷基片断和 FLi.3THF 组成。1 作为亲核试剂与 MeCl、PhH2SiCl、H2O 和 MeOH 反应，作为亲电试剂与 MeLi 反应，作为亚甲硅烷与 Li（或 t-BuLi）和 Na 反应，分别产生 α-锂和 α-钠甲硅烷基自由基。1 的光解或热解产生相应的二硅烯 R2Si=SiR2 (R = t-Bu2MeSi)，可能是通过 R2Si: 的二聚化。

  DOI：

  10.1021/ja0575880
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,1,3,3-Tetra-tert-butyl-2-fluoro-1,3-dimethyl-trisilane
  参考文献：
  名称：

  可分离甲硅烷与三配位硅的合成、分子结构和反应性

  摘要：

  合成了第一个三配位氟代甲硅烷基化合物 (t-Bu2MeSi)2SiFLi.3THF (1)，并确定了其 X 射线分子结构。通过相应的氟溴硅烷与 t-Bu2MeSiLi 在 THF 中的溴-锂交换反应，以 40% 的收率合成了 1。图 1 最好被描述为被 (Li.3THF)+ 阳离子吸引的 R2SiF- 阴离子，其共振结构的贡献很小，该结构由亚甲硅烷基片断和 FLi.3THF 组成。1 作为亲核试剂与 MeCl、PhH2SiCl、H2O 和 MeOH 反应，作为亲电试剂与 MeLi 反应，作为亚甲硅烷与 Li（或 t-BuLi）和 Na 反应，分别产生 α-锂和 α-钠甲硅烷基自由基。1 的光解或热解产生相应的二硅烯 R2Si=SiR2 (R = t-Bu2MeSi)，可能是通过 R2Si: 的二聚化。

  DOI：

  10.1021/ja0575880