(2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid methyl ester | 325991-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3S,4R)-4-[[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxy-2-methylpentanoate
• CAS: 325991-00-2
• 化学式: C₄₃H₅₈N₄O₇Si
• 分子量: 771.042
• InChiKey: GMAOSPFLMRPGEN-WZABVYAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以72%的产率得到(2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a novel bleomycin A2 analogue: continuing assessment of the linker domain

  摘要：

  The synthesis and evaluation of a bithiazole ester analogue of deglycobleomycin A(2) that addresses the importance of the bithiazole-L-threonine amide for efficient DNA cleavage is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01633-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-4-Amino-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid methyl ester; hydrochloride 、 (2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到(2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a novel bleomycin A2 analogue: continuing assessment of the linker domain

  摘要：

  The synthesis and evaluation of a bithiazole ester analogue of deglycobleomycin A(2) that addresses the importance of the bithiazole-L-threonine amide for efficient DNA cleavage is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01633-6