N-benzyl-2’,3’-O-diacetyl-5’-O-(p-methoxy-α,α-diphenylbenzyl)uridine | 1609582-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-benzyl-2’,3’-O-diacetyl-5’-O-(p-methoxy-α,α-diphenylbenzyl)uridine
• CAS: 1609582-94-6
• 化学式: C₄₀H₃₈N₂O₉
• 分子量: 690.75
• InChiKey: CQKXLFIBRCMWEY-DOVDTPAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  774.1±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  124.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 N-benzyl-2’,3’-O-diacetyl-5’-O-(p-methoxy-α,α-diphenylbenzyl)uridine 在 copper(I) oxide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以32%的产率得到N-benzyl-2’,3’-O-diacetyl-5-(2-ethoxy-1,1-difluoro-2-oxoethyl)-5’-O-(p-methoxy-α,α-diphenylbenzyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed olefinic C–H difluoroacetylation of enamides

  摘要：

  报道了一种高效的铜催化方法，用于首次合成β-二氟酯取代烯酰胺，使用BrCF₂CO₂Et进行区域选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc01994f
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-monomethoxytrityluridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-benzyl-2’,3’-O-diacetyl-5’-O-(p-methoxy-α,α-diphenylbenzyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed olefinic C–H difluoroacetylation of enamides

  摘要：

  报道了一种高效的铜催化方法，用于首次合成β-二氟酯取代烯酰胺，使用BrCF₂CO₂Et进行区域选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc01994f