66六氢环戊甲基[c]吡咯-3a（1H）-羧酸盐酸盐 | 1372548-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 66六氢环戊甲基[c]吡咯-3a（1H）-羧酸盐酸盐
• 英文名称: methyl octahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,3,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3a-carboxylate
• CAS: 1372548-30-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• mdl: MFCD24620206
• 分子量: 169.224
• InChiKey: HFQYLMMYIGSJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  66六氢环戊甲基[c]吡咯-3a（1H）-羧酸盐酸盐 、 5-溴-2-氯嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-1,3,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。

  公开号：

  US20120088750A1
• 作为产物：
  描述：

  552-苄基六氢环戊基[c]吡咯-3a（1H）-羧酸甲酯 在 氢氧化钯 氢气 、 residue 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 66六氢环戊甲基[c]吡咯-3a（1H）-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  本发明提供了以下公式及其盐的化合物：同时提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含它们的组合物以及它们的制造过程。

  公开号：

  US09181234B2

文献信息

• BACTERIA TOPOISOMERASE II INHIBITING 2-ETHYLCARBAMOYLAMINO-1, 3-BENZOTHIAZOL-5-YLS
  申请人：Biota Europe Ltd

  公开号：EP2625178A1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US9181234B2
  申请人：——

  公开号：US9181234B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] BACTERIA TOPOISOMERASE II INHIBITING 2-ETHYLCARBAMOYLAMINO-1, 3-BENZOTHIAZOL-5-YLS<br/>[FR] 2-ÉTHYLCARBAMOYLAMINO-1,3-BENZOTHIAZOL-5-YLES INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE II BACTÉRIENNE
  申请人：BIOTA EUROPE LTD

  公开号：WO2012045124A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.