(3R,4R)-5-methylpiperidine-3,4-diol | 775578-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R)-5-methylpiperidine-3,4-diol
• CAS: 775578-39-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: WPRCMXASRHJGNG-YSLANXFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-5-methylpiperidine-3,4-diol 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (3R,4R,5R)-5-methylpiperidine-3,4-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A new access to polyhydroxy piperidines of the azasugar class: synthesis and glycosidase inhibition studies

  摘要：

  一种新的合成策略被设计用于获得属于糖氨基酸酶抑制剂类的多羟基化哌啶的多样性。关键前驱体 (3aR, 7aR)-5-苄基-2,2-二甲基-7-亚烯基六氢[1,3]二氧杂[4,5-c]吡啶是通过光诱导电子转移（PET）环化反应获得的，该反应涉及相应的α-三甲基硅基甲基氨基自由基阳离子与连接的炔烃功能团。新分子的抑制特性已被评估，结果发现它们对某些β-糖苷酶的抑制作用为中等到弱。

  DOI：

  10.1039/b307455b
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aR)-5-benzyl-2,2-dimethyl-7-methylenehexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (3R,4R)-5-methylpiperidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A new access to polyhydroxy piperidines of the azasugar class: synthesis and glycosidase inhibition studies

  摘要：

  一种新的合成策略被设计用于获得属于糖氨基酸酶抑制剂类的多羟基化哌啶的多样性。关键前驱体 (3aR, 7aR)-5-苄基-2,2-二甲基-7-亚烯基六氢[1,3]二氧杂[4,5-c]吡啶是通过光诱导电子转移（PET）环化反应获得的，该反应涉及相应的α-三甲基硅基甲基氨基自由基阳离子与连接的炔烃功能团。新分子的抑制特性已被评估，结果发现它们对某些β-糖苷酶的抑制作用为中等到弱。

  DOI：

  10.1039/b307455b

文献信息

• A new access to polyhydroxy piperidines of the azasugar class: synthesis and glycosidase inhibition studies
  作者：Ganesh Pandey、Manmohan Kapur、M. Islam Khan、Sushama M. Gaikwad

  DOI：10.1039/b307455b

  日期：——

  A new synthetic strategy has been devised to access a variety of polyhydroxylated piperidines belonging to the azasugar class of glycosidase inhibitors. The key precursor (3aR, 7aR)-5-benzyl-2,2-dimethyl-7-methylenehexahydro[1,3]dioxo[4,5-c]pyridine is obtained by photoinduced electron transfer (PET) cyclization of the corresponding α-trimethylsilylmethylamine radical cation to the tethered acetylene functionality. The new molecules have been evaluated for inhibitory properties for certain β-glycosidases and have been found to be moderate to weak inhibitors of the enzymes under study.

  一种新的合成策略被设计用于获得属于糖氨基酸酶抑制剂类的多羟基化哌啶的多样性。关键前驱体 (3aR, 7aR)-5-苄基-2,2-二甲基-7-亚烯基六氢[1,3]二氧杂[4,5-c]吡啶是通过光诱导电子转移（PET）环化反应获得的，该反应涉及相应的α-三甲基硅基甲基氨基自由基阳离子与连接的炔烃功能团。新分子的抑制特性已被评估，结果发现它们对某些β-糖苷酶的抑制作用为中等到弱。