Th[N(SiMe3)2]3Cl | 51700-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Th[N(SiMe3)2]3Cl
• 英文别名: chlorotris[bis(trimethylsilyl)amido]thorium；bis(trimethylsilyl)azanide;thorium(4+);chloride
• CAS: 51700-07-3
• 化学式: C₁₈H₅₄ClN₃Si₆Th
• 分子量: 748.651
• InChiKey: NGMKVWQSFOYURH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Th[N(SiMe3)2]3Cl 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation and hydrogen-deuterium exchange of alkyl and hydride bis(trimethylsilyl)amido derivatives of the actinide elements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50223a047
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexamethyldisilazane 在 CCl₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Th[N(SiMe3)2]3Cl
  参考文献：
  名称：

  Preparation and hydrogen-deuterium exchange of alkyl and hydride bis(trimethylsilyl)amido derivatives of the actinide elements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50223a047

文献信息

• Synthesis of Parent Acetylide and Dicarbide Complexes of Thorium and Uranium and an Examination of Their Electronic Structures
  作者：Greggory T. Kent、Xiaojuan Yu、Christophe Pauly、Guang Wu、Jochen Autschbach、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02064

  日期：2021.10.18

  The reaction of [AnCl(NR2)3] (An = U or Th; R = SiMe3) with NaCCH and tetramethylethylenediamine (TMEDA) results in the formation of [An(C≡CH)(NR2)3] (1, An = U; 2, An = Th), which can be isolated in good yields after workup. Similarly, the reaction of 3 equiv of NaCCH and TMEDA with [AnCl(NR2)3] results in the formation of [Na(TMEDA)][An(C≡CH)2(NR2)3] (4, An = U; 5, An = Th), which can be isolated

  [AnCl(NR 2 ) 3 ]（An = U 或 Th；R = SiMe 3 ）与 NaCCH 和四甲基乙二胺 (TMEDA)反应生成 [An(C≡CH)(NR 2 ) 3 ] ( 1 , An = U; 2 , An = Th), 后处理后可以以良好的收率分离。类似地，3 当量的 NaCCH 和 TMEDA 与 [AnCl(NR 2 ) 3 ] 的反应导致形成 [Na(TMEDA)][An(C≡CH) 2 (NR 2 ) 3 ] ( 4 , An = U; 5 , An = Th), 后处理后可以以公平的收率分离。1的反应2 当量的 KC 8和 1 当量的 2.2.2-cryptand 在四氢呋喃中形​​成铀 (III) 乙炔复合物 [K(2.2.2-cryptand)][U(C≡CH)(NR 2 ) 3 ]（3）。1或2的热解导致形成双金属二碳化物络合物 [An(NR 2 ) 3 }
• Stabilization of M^IV = Ti, Zr, Hf, Ce, and Th using a selenium bis(phenolate) ligand
  作者：Andrew C. Behrle、Jessica R. Levin、Jee Eon Kim、Jonathan M. Drewett、Charles L. Barnes、Eric J. Schelter、Justin R. Walensky

  DOI：10.1039/c4dt01798f

  日期：——

  We report M(iv) M = Ti, Zr, Hf, Ce, and Th, complexes of a selenium bis(phenolate) ligand, 2,2′-selenobis(4,6-di-tert-butylphenol), (H₂^ArOSeO).

  我们报告了一种硒双(酚酸盐)配体2,2′-硒双(4,6-二-叔丁基苯酚) (H₂^ArOSeO) 的M(iv) M = Ti, Zr, Hf, Ce 和 Th 配合物。
• Synthesis and electronic structure analysis of the actinide allenylidenes, [{(NR₂)₃}An(CCCPh₂)]⁻ (An = U, Th; R = SiMe₃)
  作者：Greggory T. Kent、Xiaojuan Yu、Guang Wu、Jochen Autschbach、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1039/d1sc04666g

  日期：——

  The reaction of [AnCl(NR2)3] (An = U, Th, R = SiMe3) with in situ generated lithium-3,3-diphenylcyclopropene results in the formation of [(NR2)3}An(CHCCPh2)] (An = U, 1; Th, 2) in good yields after work-up. Deprotonation of 1 or 2 with LDA/2.2.2-cryptand results in formation of the anionic allenylidenes, [Li(2.2.2-cryptand)][(NR2)3}An(CCCPh2)] (An = U, 3; Th, 4). The calculated 13C NMR chemical shifts

  [AnCl(NR 2 ) 3 ] (An = U, Th, R = SiMe 3 ) 与原位生成的锂-3,3-二苯基环丙烯的反应导致形成[(NR 2 ) 3 }An(CH C CPh 2 )] (An = U, 1 ; Th, 2 ) 在后处理后收率良好。用 LDA/2.2.2-cryptand 对1或2进行去质子化导致形成阴离子亚丙二烯，[Li(2.2.2-cryptand)][(NR 2 ) 3 } An(CCCPh 2 )] (An = U, 3；Th，4）。计算出的132和4中C α、C β和 C γ核的 C NMR 化学位移很好地再现了实验指定的顺序，并且由于5f轨道参与 Th –C 债券。此外， 3和4的成键分析显示了涉及锕系元素的配体 π 轨道的离域多中心特征。虽然单-三-单键共振结构（例如，An–C C–CPh 2）占主导地位，但 An C C CPh 2共振形式对3 的贡献也大于对4
• Thorium–ligand multiple bonds via reductive deprotection of a trityl group
  作者：Danil E. Smiles、Guang Wu、Nikolas Kaltsoyannis、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1039/c5sc01248a

  日期：——

  Reaction of [Th(I)(NR2)3] (R = SiMe3) (2) with KECPh3 (E = O, S) affords the thorium chalcogenates, [Th(ECPh3)(NR2)3] (3, E = O; 4, E = S), in moderate yields. Reductive...

  [Th(I)(NR2)3] (R = SiMe3) (2) 与 KECPh3 (E = O, S) 反应得到硫族钍 [Th(ECPh3)(NR2)3] (3, E = O ; 4, E = S)，产量适中。还原...