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1,1-dimethyloctadecyl S-t-butyl thio-oxalate | 93831-96-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,1-dimethyloctadecyl S-t-butyl thio-oxalate
英文别名
2-methylnonadecan-2-yl 2-tert-butylsulfanyl-2-oxoacetate
1,1-dimethyloctadecyl S-t-butyl thio-oxalate化学式
CAS
93831-96-0
化学式
C26H50O3S
mdl
——
分子量
442.747
InChiKey
VNRKGYIDIQPQHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    506.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.63
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • A new method for the radical deoxygenation of tertiary alcohols
    作者:Derek H. R. Barton、David Crich
    DOI:10.1039/c39840000774
    日期:——
    Tertiary alcohols can be dexygenated in a radical chain reaction based on their mixed oxalate esters with N-hydroxy-2-thiopyridone, these esters being obtained directly from the alcohols and chloride etc, or via their trimethylsilyl derivatives.
    叔醇可基于它们与草酸酯与N-羟基-2-吡啶酮的混合草酸酯在自由基链反应中被右旋化,这些酯直接从醇和化物等获得,或通过其三甲基甲硅烷基衍生物获得。
  • Barton, Derek H. R.; Crich, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1603 - 1612
    作者:Barton, Derek H. R.、Crich, David
    DOI:——
    日期:——
  • BARTON D. H. R.; CRICH D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 9, 1603-1611
    作者:BARTON D. H. R.、 CRICH D.
    DOI:——
    日期:——
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