3-iodopropyldimethylsilane | 50485-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3-iodopropyldimethylsilane
• 英文别名: 3-Iodopropyl(dimethyl)silane
• CAS: 50485-94-4
• 化学式: C₅H₁₃ISi
• 分子量: 228.148
• InChiKey: CLNYLSAENDKRQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-84 °C(Press: 35 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodopropyldimethylsilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 二甲基亚砜 作用下， 以 异丙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1,1-dimethyl-2-methylenesilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  氯铂酸催化带有侧链炔基的硅烷的环化反应

  摘要：

  氯铂酸催化的，结构HME的乙炔的氢化硅烷化的分子内2的Si [CH 2 ] Ñ森达2 CCR（RH或pH值，ñ = 2或3）通过进行顺加入SiH基与碳三键主要产生具有环外而不是环内双键的环状产物。当n = 1（RH）时，仅获得回收的原料。也可以进行（4-己炔基）二甲基硅烷的封闭以仅生产1，1-二甲基-2-亚甲基-1-硅环戊烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85001-6
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯丙基)二甲基-硅烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以79.7%的产率得到3-iodopropyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  氯铂酸催化带有侧链炔基的硅烷的环化反应

  摘要：

  氯铂酸催化的，结构HME的乙炔的氢化硅烷化的分子内2的Si [CH 2 ] Ñ森达2 CCR（RH或pH值，ñ = 2或3）通过进行顺加入SiH基与碳三键主要产生具有环外而不是环内双键的环状产物。当n = 1（RH）时，仅获得回收的原料。也可以进行（4-己炔基）二甲基硅烷的封闭以仅生产1，1-二甲基-2-亚甲基-1-硅环戊烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85001-6

文献信息

• The reactions of chlorosilanes with (hydrosilyl)alkyl grignard reagents
  作者：A.W.P. Jarvie、R.J. Rowley

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86606-1

  日期：1973.9

  Chlorosilanes are reduced by (hydrosilyl)methyl, -ethyl and -propyl Grignard reagents. Kinetic studies demonstrate that the reduction is first order in chlorosilane and second order in Grignard reagent, and it is concluded that for the (hydrosilyl)methyl compounds the lability of the hydrogen is due to electron donation from the adjacent methylene group, whereas for the (hydrosilyl)ethyl and -propyl

  氯硅烷被（氢甲硅烷基）甲基，-乙基和-丙基格氏试剂还原。动力学研究表明，还原反应在氯硅烷中是一阶还原反应，在格氏试剂中是二阶还原反应。结论是，对于（氢甲硅烷基）甲基化合物，氢的不稳定性是由于相邻亚甲基的电子给体引起的，而对于（氢甲硅烷基）乙基和-丙基化合物中，亚甲基参与的相邻基团可能在弱化硅氢键方面发挥了一定作用。
• Carbosilane Metallodendrimers with Titanocene Dichloride End Groups
  作者：Tomáš Strašák、Jan Čermák、Jan Sýkora、Jiří Horský、Zuzana Walterová、Florian Jaroschik、Dominique Harakat

  DOI：10.1021/om300559y

  日期：2012.10.8

  Carbosilane metallodendrimers containing substituted titanocene dichloride end groups were prepared using hydrosilylation as the capping reaction. Two complementary pathways were followed: hydrosilylation of omega-alkenyl-substituted titanocene dichloride complexes with Si H bond terminated dendrimers and hydrosilylation of vinyl terminated dendritic materials with 3-(dimethylsilyl)propyl-substituted titanocene dichloride. The former procedure provided dendrimers of the first generation with four end units and of the second generation with eight end units. The latter method gave dendrititic wedges and dendrimers up to the second generation with 16 peripheral titanocene dichloride units and molecular weight 7070 Da. Dendritic materials were purified by GPC and characterized by MALDI-TOF mass spectrometry and ESI-TOF mass spectrometry (metallodendrimers) and also by multinuclear NMR.
• STEINMETZ, MARK G.;UDAYAKUMAR, B. S., J. ORGANOMET. CHEM., 378,(1989) N, C. 1-15
  作者：STEINMETZ, MARK G.、UDAYAKUMAR, B. S.

  DOI：——

  日期：——